Letzte Änderungen im Bereich Nutzenbewertungen (gefiltert)
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Danicopan (Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie bei residualer hämolytischer Anämie, Zusatztherapie zu Ravulizumab oder Eculizumab)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pegcetacoplan (Neues Anwendungsgebiet: Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie, nicht vorbehandelte Patienten)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Bimekizumab (Neues Anwendungsgebiet: Hidradenitis suppurativa (Acne inversa))
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Futibatinib (Cholangiokarzinom, mit FGFR2-Fusion oder FGFR2-Rearrangement, nach mind. 1 Vortherapie)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Vadadustat (Symptomatische Anämie bei chronischer Nierenerkrankung (CKD))
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: solide Tumore, RET-Fusion+)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, neoadjuvante und adjuvante Therapie, Monotherapie oder Kombination mit Platin-basierter Chemotherapie)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, adjuvante Therapie, nach vorheriger Chemotherapie)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Trametinib (malignes Gliom, BRAF-V600E-Mutation, ≥ 1 Jahr, niedriggradig (LGG)/höhergradig (HGG) nach mind. 1 Vortherapie; Kombination mit Dabrafenib)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Dabrafenib (malignes Gliom, BRAF-V600E-Mutation, ≥ 1 Jahr, niedriggradig (LGG)/höhergradig (HGG) nach mind. 1 Vortherapie; Kombination mit Trametinib)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.