Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse Arzneimittel:
Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Enfortumab Vedotin (Neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom, nicht resezierbar oder metastasiert, Erstlinie, geeignet für platinhaltige Chemotherapie, Kombination mit Pembrolizumab) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 3. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom, nicht resezierbar oder metastasiert, Erstlinie, Kombination mit Enfortumab Vedotin) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 3. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Obeticholsäure (Aufhebung der Beschlüsse vom 6. Juli 2017 und 16. Februar 2023)
Beschluss vom 3. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Delgocitinib (mittelschweres bis schweres chronisches Handekzem)
Beschluss vom 3. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Elafibranor (primär biliäre Cholangitis)
Beschluss vom 3. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Capivasertib (Mammakarzinom, ER+, HER2-, PIK3CA/AKT1/PTEN-Alteration(en), nach Vortherapie, Kombination mit Fulvestrant)
Beschluss vom 3. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Semaglutid (Diabetes mellitus Typ 2)
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Iptacopan (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie) – Keine Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Beschluss vom 20. März 2025.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einstellung eines Beratungsverfahrens – Iptacopan (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atezolizumab (Neubewertung nach Fristablauf: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, PD-L1 Expression ≥ 50 %, adjuvante Therapie nach Resektion und Chemotherapie)
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.