Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Efgartigimod alfa (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+))

Beschlussdatum: 19.09.2024
Inkrafttreten: 19.09.2024
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 29.10.2024 B3

• Beschlusstext (PDF 851,34 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 303,25 kB)

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Zugehörige Verfahren

• Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Efgartigimod alfa (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)