Beschluss

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Efgartigimod alfa (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)

Beschlussdatum: 16.02.2023
Inkrafttreten: aufgehoben
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 09.05.2023 B4

Dieser Beschluss wurde durch das folgende Nutzenbewertungsverfahren aufgehoben:
Efgartigimod alfa (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)

Geltende Fassung der Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Efgartigimod alfa (PDF 285,70 kB)

Zugehörige Verfahren