Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Efgartigimod alfa (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)
Beschlussdatum: 16.02.2023
Inkrafttreten: aufgehoben
Beschluss veröffentlicht:
BAnz AT 09.05.2023 B4
Dieser Beschluss wurde durch das folgende Nutzenbewertungsverfahren aufgehoben:
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Efgartigimod alfa (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+).