Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie)

Beschlussdatum: 16.06.2022
Inkrafttreten: 16.06.2022
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 08.08.2022 B2

• Beschlusstext (PDF 727,23 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 260,30 kB)
• Zusammenfassende Dokumentation (PDF 4,98 MB)

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Zugehörige Verfahren

• Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie)