Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Selumetinib (Neurofibromatose (≥ 3 bis < 18 Jahre, Typ 1))
Beschlussdatum: 03.02.2022
Inkrafttreten: 03.02.2022
Beschluss veröffentlicht:
BAnz AT 04.04.2022 B2
Dieser Beschluss wurde durch das folgende Nutzenbewertungsverfahren aufgehoben:
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Selumetinib (Neubewertung nach Fristablauf: Neurofibromatose (≥ 3 bis < 18 Jahre, Typ 1)).
Geltende Fassung der Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII für diesen Wirkstoff: Geltende Fassung (PDF 371,51 kB)