Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, HER2+, früh mit hohem Rezidivrisiko, Adjuvanz)
Beschlussdatum: 15.07.2021
Inkrafttreten: aufgehoben
Beschluss veröffentlicht:
BAnz AT 16.08.2021 B2
Die Tragenden Gründe zum Beschluss wurden am 12.08.2021 ausgetauscht.
Dieser Beschluss wurde durch das folgende Nutzenbewertungsverfahren aufgehoben:
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pertuzumab/Trastuzumab (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HER2+, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Chemotherapie).
Geltende Fassung der Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII für diesen Wirkstoff: Geltende Fassung (PDF 397,81 kB)