Letzte Änderungen zu "Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Gilteritinib (rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie mit FLT3-Mutation)"
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Gilteritinib (rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie mit FLT3-Mutation)
Der Beschluss vom 14. Mai 2020 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 14. Mai 2020 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Gilteritinib (rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie mit FLT3-Mutation)
Beschluss vom 14. Mai 2020. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 14. Mai 2020 in Kraft.