Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Lumacaftor/Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: zystische Fibrose, Patienten 2 – 5 Jahre)
Beschlussdatum: 15.08.2019
Inkrafttreten: aufgehoben
Beschluss veröffentlicht:
BAnz AT 09.09.2019 B2
Dieser Beschluss wurde durch das folgende Nutzenbewertungsverfahren aufgehoben:
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Lumacaftor/Ivacaftor (Neubewertung nach Fristablauf: zystische Fibrose, homozygot F508del-Mutation im CFTR-Gen, ≥ 2 bis ≤ 5 Jahre).
Geltende Fassung der Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII für diesen Wirkstoff: Geltende Fassung (PDF 243,76 kB)