Beschlüsse des Gemeinsamen Bundes­aus­schusses

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6827 Ergebnisse
Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Inkraft­treten
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: EtoPril® – Streichung 04.07.2024 27.09.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: Klistier Fresenius – Streichung 04.07.2024 01.10.2024
Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Entschei­dungshilfe zu Eingriffen bzw. Behand­lungs­op­tionen bei lokal begrenztem und nicht metastasiertem Prostata­karzinom 03.07.2024 mit Beschlussdatum
Freigabe zur Veröffent­lichung des IQTIG-​Berichts: Quartals­bericht 4/2023 zur Struktur­abfrage gemäß PPP-​RL 03.07.2024 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Erstellung einer Sozial­da­ten­spe­zi­fi­kation für das QS-​Verfahren Hüftge­lenk­ver­sorgung (QS HGV) der DeQS-​RL 03.07.2024 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Service­do­kuments gemäß § 16 Absatz 5 PPP-​RL zum Erfassungsjahr 2025 03.07.2024 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellung­nah­me­ver­fahrens: Fraktur­so­no­grafie zur Diagno­se­stellung bei Kindern mit Verdacht auf Fraktur eines langen Röhren­knochens der oberen Extremitäten 27.06.2024 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellung­nah­me­be­rech­tigter Medizin­pro­dukte­her­steller: Einsatz von aktiven Kniebe­we­gungs­schienen zur Selbst­an­wendung bei Rupturen des vorderen Kreuzbandes – Auffor­derung zur Meldung – 27.06.2024 mit Beschlussdatum
Bekannt­machung des Beratungs­themas, Einholung erster Einschät­zungen sowie Ermittlung stellung­nah­me­be­rech­tigter Medizin­pro­dukte­her­steller: Endovas­kuläre Arteria­li­sierung tiefer Venen bei peripherer arterieller Verschluss­krankheit – Auffor­derung zur Meldung – 27.06.2024 mit Beschlussdatum
ATMP-​Qualitätssicherungs-Richtlinie: Information über ein Beratungs­er­gebnis zur Beurteilung der Erforder­lichkeit eines Beschlusses – Beremagene geperpavec zur Behandlung der Epider­molysis bullosa 25.06.2024 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: belAir® NaCl 0,9 % 25.06.2024 27.05.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellung­nah­me­ver­fahrens – Nummer 35 (Lipidsenker) 25.06.2024 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Tebentafusp (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze: Uveales Melanom, HLA-A*02:01-​positiv) – Therapie­kosten 25.06.2024 27.06.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Palopeg­te­ri­paratid (Chronischer Hypopa­ra­thy­reo­idismus, Parathormon (PTH)-​Substitutionstherapie) 20.06.2024 20.06.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neues Anwendungs­gebiet: indolente systemische Mastozytose (ISM)) 20.06.2024 20.06.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Atidarsagen autotemcel (Metachro­ma­tische Leukodys­trophie mit bialle­lischer Mutation im ARSA-​Gen) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer 20.06.2024 20.06.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Empagliflozin (Neues Anwendungs­gebiet: Diabetes mellitus Typ 2, ≥ 10 bis ≤ 17 Jahre) – Kombina­ti­ons­therapie 20.06.2024 20.06.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Dostarlimab (Neues Anwendungs­gebiet: primär fortge­schrittenes oder rezidi­vie­rendes Endome­tri­um­karzinom mit dMMR/ MSI-H, Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel) 20.06.2024 20.06.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Pembro­lizumab (Neues Anwendungs­gebiet: Adenokarzinom des Magens oder des gastro­öso­pha­gealen Übergangs, PD-​L1-Expression ≥ 1, HER2+, Erstlinie, Kombination mit Trastuzumab und Fluoropyrimidin-​ und Platin-​basierter Chemotherapie) 20.06.2024 20.06.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Pembro­lizumab (Neues Anwendungs­gebiet: Biliäre Tumore, Erstlinie, Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin) 20.06.2024 20.06.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Diffus großzelliges B-​Zell-Lymphom, Kombination mit Rituximab, Cyclophos­phamid, Doxorubicin und Prednison (R-CHP); Erstlinie) 20.06.2024 20.06.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30-​Millionen-Euro-Grenze: rezidi­vie­rendes oder refraktäres diffus großzelliges B-​Zell-Lymphom) 20.06.2024 20.06.2024
ATMP-​Qualitätssicherungs-Richtlinie: Anlage I – Änderung hinsichtlich der Erfahrung in der Zelltherapie 20.06.2024 17.09.2024
ATMP-​Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung der Anlage V – Eladocagene exuparvovec bei AADC-​Mangel 20.06.2024 27.09.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Pembro­lizumab (Änderung Anwendungs­gebiet: Karzinom des Ösophagus oder gastro­öso­pha­gealen Übergangs, PD-​L1-Expression ≥ 10 (CPS), Erstlinie, Kombination mit Platin-​ und Fluoropyrimidin-​basierter Chemotherapie) (Neues Anwendungs­gebiet: Adenokarzinom des Magens oder des gastro­öso­pha­gealen Übergangs, PD-​L1-Expression ≥ 1, HER2-, Erstlinie, Kombination mit Fluoropyrimidin-​ und Platin-​basierter Chemotherapie) 20.06.2024 20.06.2024
Richtlinie für organi­sierte Krebsfrüh­erken­nungs­pro­gramme: Anpassung oKFE-​RL und Spezifi­ka­ti­ons­emp­feh­lungen 20.06.2024 10.08.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Kombina­tionen von Angiotensin-​II-Antagonisten mit Calcium­ka­nal­blockern und Hydroch­lo­ro­t­hiazid, Gruppe 1, in Stufe 3 20.06.2024 09.08.2024
Rehabilitations-​Richtlinie: Anpassung von Verweisen 20.06.2024 20.09.2024
Verfah­rens­ordnung: Änderung der Anlage VI zum 2. Kapitel 20.06.2024 08.11.2024
Verfah­rens­ordnung: 1. Kapitel § 17f Arbeits­er­gebnisse des IQTIG 20.06.2024 29.08.2024