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otc richtlinie
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sektorenübergreifende ambulante versorgung qualität
Bei mehr als zwei eingegebenen Begriffen sind die Einzelbegriffe optional. Es werden alle Dokumente gefunden, die mindestens 75% der optionalen Begriffe enthalten.
+medizinprodukte -verordnung
Verwenden Sie +, wenn ein Begriff in dem gesuchten Dokument vorkommen muss. Verwenden Sie -, wenn der Begriff nicht im Dokument enthalten sein darf.
"aut idem"
Setzen Sie Anführungszeichen, wenn die Begriffe nur in unmittelbarem Zusammenhang gefunden werden sollen.
medizin
Generell werden auch Wortanfänge gesucht. Diese Suchanfrage findet daher auch "Medizinprodukte" und "Medizinproduktegesetz". Dokumente, die das Wort genauer (wie eingegeben) treffen, werden relevanter eingestuft.
19.03.2019
Mit der Eingabe eines Datums können Sie vor allem Richtlinien und Beschlüsse über ihr Inkrafttreten- und Beschlussdatum finden.

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Seite 9 von 105
  • 1. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: Schilddrüsenkarzinom, RET-mutiert, Monotherapie, ab 12 Jahren)

    Beginn des Verfahrens: 01.10.2022
    Beschlussfassung: 16.03.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 02.01.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 255,97 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ............................................. 9 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,04 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 12 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 9,10 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 353 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 2. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Pertuzumab (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie)

    Beginn des Verfahrens: 01.10.2022
    Beschlussfassung: 16.03.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 02.01.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 510,45 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 13 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 2,47 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 13 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 5,03 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 260 4.6 Referenzliste ............................................................................................. […]
  • 3. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Olipudase alfa (Mangel an saurer Sphingomyelinase (ASMD) Typ A/B oder Typ B)

    Beginn des Verfahrens: 01.10.2022
    Beschlussfassung: 16.03.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 02.01.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 436,89 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 10 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,91 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................... 9 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 6,14 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 228 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 4. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Selinexor (Multiples Myelom (mind. 4 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason))

    Beginn des Verfahrens: 01.10.2022
    Beschlussfassung: 16.03.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 02.01.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 432,49 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 13 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 956,90 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 2,84 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 178 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 5. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Selinexor (Multiples Myelom (mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Bortezomib und Dexamethason))

    Beginn des Verfahrens: 01.10.2022
    Beschlussfassung: 16.03.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 02.01.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 432,49 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 13 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,50 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 11 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 20,28 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 502 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 6. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Remdesivir (Neues Anwendungsgebiet: COVID-19, keine Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, < 18 Jahre, ≥ 40 kg)

    Beginn des Verfahrens: 15.10.2022
    Beschlussfassung: 06.04.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 16.01.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 455,86 kB)
      […] mus von RDV wurden anhand der Fachinformation sowie Sekundärliteratur (siehe Referenzliste) gemacht. 2.4 Referenzliste für Modul 2 Listen Sie nachfolgend alle Quellen (z. B. Publikationen), die Sie […]
    • Modul 3(PDF 960,81 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 17 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 1,95 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 130 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Unterlage nach 5. Kapitel § 17 Abs. 1 VerfO(PDF 332,22 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 13 3.1.5 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
  • 7. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Faricimab (Neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration)

    Beginn des Verfahrens: 15.10.2022
    Beschlussfassung: 06.04.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 16.01.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 983,58 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 16 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,12 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 3,12 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 125 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 8. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Tixagevimab / Cilgavimab (Erstmalige Dossierpflicht: COVID-19, keine Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, ≥ 12 Jahre)

    Beginn des Verfahrens: 15.10.2022
    Beschlussfassung: 20.04.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 16.01.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 695,13 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 12 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,68 MB)
      […] g berechnet (9). Alle Quellen sind im Text zitiert und in der Referenzliste in Abschnitt 3.3.8 aufgelistet. 3.3.8 Referenzliste für Abschnitt 3.3 Listen Sie nachfolgend alle Quellen (z. B. Pu […]
    • Modul 4(PDF 4,92 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 481 4.6 Referenzliste ............................................................................................. […]
  • 9. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Remdesivir (Neues Anwendungsgebiet: COVID-19, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, ≥ 4 Wochen - < 12 Jahre)

    Beginn des Verfahrens: 15.10.2022
    Beschlussfassung: 06.04.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 16.01.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 455,86 kB)
      […] mus von RDV wurden anhand der Fachinformation sowie Sekundärliteratur (siehe Referenzliste) gemacht. 2.4 Referenzliste für Modul 2 Listen Sie nachfolgend alle Quellen (z. B. Publikationen), die Sie […]
    • Modul 3(PDF 960,81 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 17 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 1,95 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 130 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Unterlage nach 5. Kapitel § 17 Abs. 1 VerfO(PDF 332,22 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 13 3.1.5 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
  • 10. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Vutrisiran (Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2))

    Beginn des Verfahrens: 15.10.2022
    Beschlussfassung: 06.04.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 16.01.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 534,31 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 12 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,31 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 20 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 3,76 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 239 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
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