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otc richtlinie
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sektorenübergreifende ambulante versorgung qualität
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+medizinprodukte -verordnung
Verwenden Sie +, wenn ein Begriff in dem gesuchten Dokument vorkommen muss. Verwenden Sie -, wenn der Begriff nicht im Dokument enthalten sein darf.
"aut idem"
Setzen Sie Anführungszeichen, wenn die Begriffe nur in unmittelbarem Zusammenhang gefunden werden sollen.
medizin
Generell werden auch Wortanfänge gesucht. Diese Suchanfrage findet daher auch "Medizinprodukte" und "Medizinproduktegesetz". Dokumente, die das Wort genauer (wie eingegeben) treffen, werden relevanter eingestuft.
19.03.2019
Mit der Eingabe eines Datums können Sie vor allem Richtlinien und Beschlüsse über ihr Inkrafttreten- und Beschlussdatum finden.

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Seite 45 von 106
  • 1. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationstherapie mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del- und MF-Mutation))

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 692,46 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 14 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,37 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 11 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 16,77 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 294 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 2. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del-Mutation))

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 686,75 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 13 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,30 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................... 9 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 10,87 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 222 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 3. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Secukinumab (Neues Anwendungsgebiet: Plaque-Psoriasis, ≥ 6 bis < 18 Jahre)

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 288,53 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 12 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3B(PDF 958,72 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 13 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3D(PDF 655,03 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 11 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3E(PDF 682,88 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4B(PDF 5,58 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 347 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4D(PDF 1,42 MB)
      […] Surrogatendpunkten .................................................................. 63 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4E(PDF 3,65 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 278 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 4. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del und MF-Mutation))

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 686,75 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 13 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,39 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 16,77 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 293 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 5. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Bulevirtid (Chronische Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion, HDV-RNA-positiv)

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 527,17 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 10 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,19 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 12 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 5,32 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 225 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 6. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Alpelisib (Mammakarzinom mit PIK3CA-Mutation, vorbehandelte Patienten, Kombination mit Fulvestrant)

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 250,13 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ............................................. 9 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,77 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 12 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 9,26 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 526 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 7. Beschluss

    Kinder-Richtlinie: Screening auf Sichelzellkrankheit bei Neugeborenen

    Beschlussdatum: 20.11.2020
    Inkrafttreten: 30.03.2021

    Suchbegriff gefunden in:

    • Tragende Gründe zum Beschluss(PDF 2,32 MB)
      […] Suchtechniken berücksichtigt: Studienregister, vom G-BA übermittelte Dokumente, die Sichtung von Referenzlisten, aus Anhörungsverfahren zur Verfügung gestellte Dokumente. Die Selektion relevanter Studien […]
    • Zusammenfassende Dokumentation(PDF 21,89 MB)
      […] Suchtechniken berücksichtigt: Studienregister, vom G-BA übermittelte Dokumente, die Sichtung von Referenzlisten, aus Anhörungsverfahren zur Verfügung gestellte Dokumente. Die Selektion relevanter Studien […]
  • 8. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Indacaterolacetat/Glycopyrroniumbromid/Mometasonfuroat (Asthma bronchiale)

    Beginn des Verfahrens: 15.08.2020
    Beschlussfassung: 04.02.2020
    Datum letzte Aktualisierung: 16.11.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 544,59 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 15 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 2,48 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 15 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 7,62 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 282 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 9. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Nintedanib (Neues Anwendungsgebiet: Chronische progredient fibrosierende interstitielle Lungenerkrankungen)

    Beginn des Verfahrens: 15.08.2020
    Beschlussfassung: 04.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 16.11.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 823,42 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 11 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 2,24 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 11 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 8,27 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 251 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 10. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Nintedanib (Neues Anwendungsgebiet: interstitielle Lungenerkrankung mit systemischer Sklerose)

    Beginn des Verfahrens: 15.08.2020
    Beschlussfassung: 04.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 16.11.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 582,81 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 11 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,40 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 12 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 8,92 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 277 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
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