Suche

Hilfe/Suchoptionen

Sie können bei der Suche folgende Muster verwenden:

otc richtlinie
Findet alle Dokumente, die beide Begriffe enthalten.
sektorenübergreifende ambulante versorgung qualität
Bei mehr als zwei eingegebenen Begriffen sind die Einzelbegriffe optional. Es werden alle Dokumente gefunden, die mindestens 75% der optionalen Begriffe enthalten.
+medizinprodukte -verordnung
Verwenden Sie +, wenn ein Begriff in dem gesuchten Dokument vorkommen muss. Verwenden Sie -, wenn der Begriff nicht im Dokument enthalten sein darf.
"aut idem"
Setzen Sie Anführungszeichen, wenn die Begriffe nur in unmittelbarem Zusammenhang gefunden werden sollen.
medizin
Generell werden auch Wortanfänge gesucht. Diese Suchanfrage findet daher auch "Medizinprodukte" und "Medizinproduktegesetz". Dokumente, die das Wort genauer (wie eingegeben) treffen, werden relevanter eingestuft.
19.03.2019
Mit der Eingabe eines Datums können Sie vor allem Richtlinien und Beschlüsse über ihr Inkrafttreten- und Beschlussdatum finden.

Sortieren nach

Suchbereich festlegen

Seite 44 von 106
  • 1. Beschluss

    Mindestmengenregelungen: Versorgung von Früh- und Reifgeborenen mit einem Aufnahmegewicht von < 1.250 Gramm (Nr. 8 der Anlage)

    Beschlussdatum: 17.12.2020
    Inkrafttreten: 01.01.2021

    Suchbegriff gefunden in:

    • Tragende Gründe zum Beschluss(PDF 7,06 MB)
      […] fung (Literaturrecherche und Screening) aus den Datenbankrecherchen, den Durchsuchungen der Referenzlisten der systematischen Übersichten sowie den eingeschlossenen bzw. intensiv durchgearbeiteten […]
  • 2. Beschluss

    Kinder-Richtlinie: Neugeborenen-Screening auf 5q-assoziierte spinale Muskelatrophie

    Beschlussdatum: 17.12.2020
    Inkrafttreten: 01.04.2021

    Suchbegriff gefunden in:

    • Zusammenfassende Dokumentation(PDF 28,96 MB)
      […] Bundesausschuss (G-BA) übermittelte Dokumente, die G-BA- Website und IQWiG-Website, die Sichtung von Referenzlisten, aus Anhörungsverfahren zur Verfügung gestellte Dokumente und Autorenanfragen. Die Selektion […]
  • 3. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Belantamab-Mafodotin (Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie)

    Beginn des Verfahrens: 15.09.2020
    Beschlussfassung: 04.03.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 15.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 264,42 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 16 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 740,62 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 13 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 4,29 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 196 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 4. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Entrectinib (Solide Tumore, Neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genfusion, histologieunabhängig, ≥ 12 Jahre)

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 249,20 kB)
      […] ng der Informationsbeschaffung für Modul 2 .......................................... 13 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1.012,88 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 12 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 4,65 MB)
      […] von Surrogatendpunkten .............................................................. 179 4.6 Referenzliste ............................................................................................. […]
  • 5. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Entrectinib (Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ROS1-positiv, fortgeschritten, Erstlinie)

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 249,20 kB)
      […] ng der Informationsbeschaffung für Modul 2 .......................................... 13 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 704,78 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 12 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 9,00 MB)
      […] von Surrogatendpunkten .............................................................. 245 4.6 Referenzliste ............................................................................................. […]
  • 6. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Ibalizumab (Multiresistente HIV-Infektion)

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 342,08 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 10 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 593,83 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 3,23 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 177 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 7. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Secukinumab (Neue wissenschaftliche Erkenntnisse (§ 14): Psoriasis-Arthritis)

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 288,53 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 12 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3B(PDF 958,72 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 13 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3D(PDF 655,03 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 11 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3E(PDF 682,88 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4B(PDF 5,58 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 347 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4D(PDF 1,42 MB)
      […] Surrogatendpunkten .................................................................. 63 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4E(PDF 3,65 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 278 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 8. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Glasdegib (Akute myeloische Leukämie (AML), Kombination mit Cytarabin (LDAC))

    Beginn des Verfahrens: 15.08.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 200,19 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 11 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 733,70 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 11 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 5,63 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 137 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 9. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Secukinumab (Neues Anwendungsgebiet: axiale Spondyloarthritis)

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 288,53 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 12 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3B(PDF 958,72 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 13 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3D(PDF 655,03 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 11 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3E(PDF 682,88 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4B(PDF 5,58 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 347 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4D(PDF 1,42 MB)
      […] Surrogatendpunkten .................................................................. 63 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4E(PDF 3,65 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 278 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 10. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationstherapie mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del-Mutation))

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 692,46 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 14 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,29 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 10,87 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 223 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
Seite 44 von 106