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Sie können bei der Suche folgende Muster verwenden:

otc richtlinie
Findet alle Dokumente, die beide Begriffe enthalten.
sektorenübergreifende ambulante versorgung qualität
Bei mehr als zwei eingegebenen Begriffen sind die Einzelbegriffe optional. Es werden alle Dokumente gefunden, die mindestens 75% der optionalen Begriffe enthalten.
+medizinprodukte -verordnung
Verwenden Sie +, wenn ein Begriff in dem gesuchten Dokument vorkommen muss. Verwenden Sie -, wenn der Begriff nicht im Dokument enthalten sein darf.
"aut idem"
Setzen Sie Anführungszeichen, wenn die Begriffe nur in unmittelbarem Zusammenhang gefunden werden sollen.
medizin
Generell werden auch Wortanfänge gesucht. Diese Suchanfrage findet daher auch "Medizinprodukte" und "Medizinproduktegesetz". Dokumente, die das Wort genauer (wie eingegeben) treffen, werden relevanter eingestuft.
19.03.2019
Mit der Eingabe eines Datums können Sie vor allem Richtlinien und Beschlüsse über ihr Inkrafttreten- und Beschlussdatum finden.

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Seite 35 von 93
  • 1. Beschluss

    Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Gesamtkonzept für das G-BA-Qualitätsportal

    Beschlussdatum: 15.12.2022
    Inkrafttreten: mit Beschlussdatum

    Suchbegriff gefunden in:

    • Beschlusstext(PDF 14,71 MB)
      […] relevanter Organi- sationen durchführt. Zudem wurden in den identifizierten Publikationen die Referenzlisten durchsucht und eine Similiar-Article-Suche via Pubmed vorgenommen. Im Recherchebericht (Anhang […]
  • 2. Beschluss

    Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Teil 2 – weitere Änderungen in den QS-Verfahren PCI, WI und NET zum Erfassungsjahr 2023

    Beschlussdatum: 15.12.2022
    Inkrafttreten: 01.01.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Tragende Gründe zum Beschluss(PDF 2,50 MB)
      […] t einzureichen. Bitte verwenden Sie zur Auflistung der zitierten Literatur eine nummerierte Referenzliste und behalten Sie diese Nummerierung bei der Benennung der Dateien bei. Posteingang: 17.10.2022 […]
  • 3. Beschluss

    Arzneimittel-Richtlinie: Einstellung des Verfahrens – § 40b (neu) – Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln durch Apotheken

    Beschlussdatum: 06.12.2022
    Inkrafttreten: mit Beschlussdatum

    Suchbegriff gefunden in:

    • Zusammenfassende Dokumentation(PDF 3,15 MB)
      […] Zulassung von Biologika nicht Rechnung. Damit kann auch die Anlage VIIa der AM-RL nicht mehr als Referenzliste für einen Austausch dienen, da in dieser keine Indikationsbetrachtungen vorgenommen werden. […]
  • 4. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Lenvatinib)

    Beginn des Verfahrens: 15.12.2021
    Beschlussfassung: 07.07.2022
    Datum letzte Aktualisierung: 05.12.2022

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 707,81 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 13 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3A(PDF 1,54 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 12 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4A(PDF 11,77 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 428 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 5. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie)

    Beginn des Verfahrens: 15.12.2021
    Beschlussfassung: 16.06.2022
    Datum letzte Aktualisierung: 05.12.2022

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 317,73 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 12 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 957,91 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 12 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 5,04 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 278 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 6. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Dapagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: Diabetes mellitus Typ 2, ≥ 10 Jahre)

    Beginn des Verfahrens: 15.12.2021
    Beschlussfassung: 16.06.2022
    Datum letzte Aktualisierung: 05.12.2022

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 428,77 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 13 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,15 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 14 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4A(PDF 4,03 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 156 4.6 Referenzliste ............................................................................................. […]
  • 7. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Evolocumab (Neues Anwendungsgebiet: primäre Hypercholesterinämie, ≥ 10 bis < 18 Jahre)

    Beginn des Verfahrens: 01.01.2022
    Beschlussfassung: 16.06.2022
    Datum letzte Aktualisierung: 05.12.2022

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 583,05 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 11 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3A(PDF 1,62 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 11 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3B(PDF 1,41 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4A(PDF 4,92 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 149 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4B(PDF 3,04 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 133 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 8. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Pralsetinib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+)

    Beginn des Verfahrens: 15.12.2021
    Beschlussfassung: 16.06.2022
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2022

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 686,91 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 .......................................... 12 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,58 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 18 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4A(PDF 4,26 MB)
      […] von Surrogatendpunkten .............................................................. 155 4.6 Referenzliste ............................................................................................. […]
  • 9. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Ertugliflozin (Diabetes mellitus Typ 2)

    Beginn des Verfahrens: 01.12.2021
    Beschlussfassung: 19.05.2022
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2022

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 273,70 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 11 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3A(PDF 1,06 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 12 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3B(PDF 828,40 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 12 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3C(PDF 859,12 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 11 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3D(PDF 880,44 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3E(PDF 1,19 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 15 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4A(PDF 1,01 MB)
      […] Surrogatendpunkten .................................................................. 64 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4B(PDF 3,02 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 209 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4C(PDF 1,02 MB)
      […] Surrogatendpunkten .................................................................. 65 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4D(PDF 1,02 MB)
      […] Surrogatendpunkten .................................................................. 64 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4E(PDF 7,41 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 407 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 10. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-negativ, mind. 2 Vortherapien)

    Beginn des Verfahrens: 01.12.2021
    Beschlussfassung: 19.05.2022
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2022

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 964,36 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 13 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 2,45 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 13 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
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