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- Findet alle Dokumente, die beide Begriffe enthalten.
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- +medizinprodukte -verordnung
- Verwenden Sie +, wenn ein Begriff in dem gesuchten Dokument vorkommen muss. Verwenden Sie -, wenn der Begriff nicht im Dokument enthalten sein darf.
- "aut idem"
- Setzen Sie Anführungszeichen, wenn die Begriffe nur in unmittelbarem Zusammenhang gefunden werden sollen.
- medizin
- Generell werden auch Wortanfänge gesucht. Diese Suchanfrage findet daher auch "Medizinprodukte" und "Medizinproduktegesetz". Dokumente, die das Wort genauer (wie eingegeben) treffen, werden relevanter eingestuft.
- 19.03.2019
- Mit der Eingabe eines Datums können Sie vor allem Richtlinien und Beschlüsse über ihr Inkrafttreten- und Beschlussdatum finden.
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1. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Dapagliflozin (Erneute Nutzenbewertung § 14: Diabetes mellitus Typ 2)
Beginn des Verfahrens: 01.07.2019Beschlussfassung: 19.12.2019Datum letzte Aktualisierung: 26.01.2024Suchbegriff gefunden in:
-
Modul 4(PDF 4,88 MB)
[…] erforderlich macht oder einen bestehenden verlängert, zu einer bleibenden oder schwerwiegenden Behinderung führt, eine kongenitale Anomalie ist oder einen Geburtsfehler zur Folge hat oder ein anderes, nach […]
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Modul 4(PDF 4,88 MB)
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2. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Dapagliflozin/Metformin (Erneute Nutzenbewertung § 14: Diabetes mellitus Typ 2)
Beginn des Verfahrens: 01.07.2019Beschlussfassung: 19.12.2019Datum letzte Aktualisierung: 26.01.2024Suchbegriff gefunden in:
-
Modul 4(PDF 4,77 MB)
[…] erforderlich macht oder einen bestehenden verlängert, zu einer bleibenden oder schwerwiegenden Behinderung führt, eine kongenitale Anomalie ist oder einen Geburtsfehler zur Folge hat oder ein anderes, nach […]
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Modul 4(PDF 4,77 MB)
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3. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Cenobamat (Epilepsie, fokale Anfälle, nach mind. 2 Vortherapien)
Beginn des Verfahrens: 01.06.2021Beschlussfassung: 19.11.2021Datum letzte Aktualisierung: 26.01.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 22,14 MB)
[…] Studien mit Patienten mit primär generalisierter Epilepsie • Studien mit Menschen mit geistiger Behinderung Intervention E2 Zusatzbehandlung (Add-on- Therapie) mit Cenobamat gemäß Zulassung [2] A2 […]
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Modul 4(PDF 22,14 MB)
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4. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Brivaracetam (Fokale Anfälle bei Epilepsie, ≥ 16 Jahre)
Beginn des Verfahrens: 15.02.2016Beschlussfassung: 04.08.2016Datum letzte Aktualisierung: 26.01.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 3(PDF 842,23 kB)
[…] Gamma-Glutamyl-Transferase G-BA Gemeinsamer Bundesausschuss GBP Gabapentin GdB Grad der Behinderung Dossier zur Nutzenbewertung – Modul 3 A Stand: 10.2.2016 Vergleichstherapie, Patienten mit […]
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Modul 4(PDF 21,31 MB)
[…] typischen Zustand abweicht“ (SGB IX, 2001). Das Ausmaß der Behinderung wird durch den Grad der Schädigungsfolgen (GdS) bzw. den Grad der Behinderung quantifiziert (GdB). Diese Maße hängen direkt von der […]
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Modul 3(PDF 842,23 kB)
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5. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Brivaracetam (neues Anwendungsgebiet: Fokale Anfälle bei Epilepsie, Zusatztherapie, 4 bis < 16 Jahre)
Beginn des Verfahrens: 01.08.2018Beschlussfassung: 17.01.2019Datum letzte Aktualisierung: 26.01.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 1,90 MB)
[…] des Patienten führten, o unmittelbar lebensbedrohlich waren, o eine bleibende schwerwiegende Behinderung oder Invalidität zur Folge hatten, Dossier zur Nutzenbewertung – Modul 4 B Stand: 30.07.2018 […]
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Modul 4(PDF 1,90 MB)
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6. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Brivaracetam (Neues Anwendungsgebiet: Fokale Anfälle bei Epilepsie, Zusatztherapie, 2 bis < 4 Jahre)
Beginn des Verfahrens: 01.03.2022Beschlussfassung: 01.09.2022Datum letzte Aktualisierung: 26.01.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 2,90 MB)
[…] des Patienten führten, • unmittelbar lebensbedrohlich waren, • eine bleibende schwerwiegende Behinderung oder Invalidität zur Folge hatten, • medizinische oder chirurgische Interventionen erforderten […]
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Modul 4(PDF 2,90 MB)
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7. Richtlinie
Regelungen zur Konkretisierung der besonderen Aufgaben von Zentren und Schwerpunkten gemäß § 136c Absatz 5 SGB V (in der Version mit Inkrafttreten vom 24.01.2024) (PDF 419,31 kB)
Beschlussdatum: 19.10.2023Datum des Inkrafttretens: 24.01.2024[…] cht sein. 2Das Zentrum be- nennt eine Ansprechperson bzw. zuständige Stelle für Menschen mit Behinderungen und veröffentlicht diese Information im Qualitätsbericht der zugelassenen Krankenhäuser nach […]
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8. Richtlinie
Richtlinie über Maßnahmen zur Qualitätssicherung der Versorgung von Früh- und Reifgeborenen – QFR-RL (in der Version mit Inkrafttreten vom 19.01.2024) (PDF 1,28 MB)
Beschlussdatum: 19.10.2023Datum des Inkrafttretens: 19.01.2024[…] bestehen in: 1. der Verringerung von Säuglingssterblichkeit und von frühkindlich entstandenen Behinderungen, 2. der Sicherung der Struktur-, Prozess- und Ergebnisqualität der Versorgung von Früh- und […]
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9. Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat (Neues Anwendungsgebiet: schubförmig remittierende Multiple Sklerose, ≥ 13 Jahre)
Beschlussdatum: 18.01.2024Inkrafttreten: 18.01.2024Suchbegriff gefunden in:
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Zusammenfassende Dokumentation(PDF 1,98 MB)
[…] Vermeidung von Behinderungen das primäre Therapieziel bei MS. Jede Art von Behinderung aufgrund einer MS-Erkrankung ist für die Betroffenen als relevant einzustufen. Sollte sich eine Behinderung aufgrund […]
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Zusammenfassende Dokumentation(PDF 1,98 MB)
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10. Richtlinien-Anlage
Anlage IV: Therapiehinweise gemäß § 92 Abs. 2 Satz 7 SGB V (in der Version mit Inkrafttreten vom 18.01.2024) (PDF 1,06 MB)
Datum des Inkrafttretens: 18.01.2024[…] ng der Schubrate. Ein Vorteil von Alemtuzumab bezüglich der Verminderung der Progression der Behinderung wurde bei vorbehandelten Patientinnen und Patienten gezeigt, aber nicht bei therapienaiven P […]
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