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otc richtlinie
Findet alle Dokumente, die beide Begriffe enthalten.
sektorenübergreifende ambulante versorgung qualität
Bei mehr als zwei eingegebenen Begriffen sind die Einzelbegriffe optional. Es werden alle Dokumente gefunden, die mindestens 75% der optionalen Begriffe enthalten.
+medizinprodukte -verordnung
Verwenden Sie +, wenn ein Begriff in dem gesuchten Dokument vorkommen muss. Verwenden Sie -, wenn der Begriff nicht im Dokument enthalten sein darf.
"aut idem"
Setzen Sie Anführungszeichen, wenn die Begriffe nur in unmittelbarem Zusammenhang gefunden werden sollen.
medizin
Generell werden auch Wortanfänge gesucht. Diese Suchanfrage findet daher auch "Medizinprodukte" und "Medizinproduktegesetz". Dokumente, die das Wort genauer (wie eingegeben) treffen, werden relevanter eingestuft.
19.03.2019
Mit der Eingabe eines Datums können Sie vor allem Richtlinien und Beschlüsse über ihr Inkrafttreten- und Beschlussdatum finden.

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Seite 10 von 105
  • 1. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Relugolix (Prostatakarzinom, fortgeschritten, hormonsensitiv)

    Beginn des Verfahrens: 15.10.2022
    Beschlussfassung: 06.04.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 16.01.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 370,90 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 11 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,54 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 14 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 12,73 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 306 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Informationen zur zweckmäßigen Vergleichstherapie(PDF 7,84 MB)
      […] der Cochrane-Datenbank durchgeführt. Ergänzend erfolgte eine systematische freie Suche in den Referenzlisten der ermittelten Studien. (Methodikeranmerkung: unterschiedliche Suchzeiträume jeweils angegeben; […]
  • 2. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Lonafarnib (Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom oder progeroide Laminopathie, ab 12 Monaten)

    Beginn des Verfahrens: 15.10.2022
    Beschlussfassung: 06.04.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 16.01.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 280,77 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ............................................. 9 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 641,48 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................... 7 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 4,53 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 161 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 3. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Faricimab (Diabetisches Makulaödem)

    Beginn des Verfahrens: 15.10.2022
    Beschlussfassung: 06.04.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 16.01.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 983,58 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 16 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,09 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 4,29 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 165 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 4. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, 2 bis < 6 Jahre)

    Beginn des Verfahrens: 01.11.2022
    Beschlussfassung: 20.04.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 01.02.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 309,95 kB)
      […] Wirkstoffe wurden anhand der Fachinformationen sowie Sekundärliteratur (siehe Referenzliste) gemacht. 2.4 Referenzliste für Modul 2 Listen Sie nachfolgend alle Quellen (z. B. Publikationen), die Sie […]
    • Modul 3(PDF 1,33 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 12 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 2,97 MB)
      […] Surrogatendpunkten .................................................................. 90 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 5. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Olaparib (Neubewertung nach Fristablauf: Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, FIGO-Stadien III und IV, HRD-positiv, Erhaltungstherapie, Kombination mit Bevacizumab)

    Beginn des Verfahrens: 01.11.2022
    Beschlussfassung: 20.04.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 01.02.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 631,90 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 14 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,23 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 12 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 5,63 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 327 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 6. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)

    Beginn des Verfahrens: 01.11.2022
    Beschlussfassung: 20.04.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 01.02.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 927,93 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 23 2.3 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,61 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 14 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 8,76 MB)
      […] Surrogatendpunkten................................................................ 628 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 7. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Daridorexant (Schlafstörungen, Anwendung bis zu 4 Wochen)

    Beginn des Verfahrens: 15.11.2022
    Beschlussfassung: 12.05.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 15.02.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 475,87 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 12 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,65 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 14 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 9,85 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 583 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 8. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Tralokinumab (Neues Anwendungsgebiet: Atopische Dermatitis, 12 bis < 18 Jahre)

    Beginn des Verfahrens: 15.11.2022
    Beschlussfassung: 12.05.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 15.02.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 483,75 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 12 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,60 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................... 8 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 3,94 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 160 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 9. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Tezepelumab (Asthma bronchiale, ≥ 12 Jahre)

    Beginn des Verfahrens: 15.11.2022
    Beschlussfassung: 23.05.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 15.02.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 1,13 MB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 12 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 2,09 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 13 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
  • 10. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Olopatadin/Mometason (allergische Rhinitis, ≥ 12 Jahre)

    Beginn des Verfahrens: 01.12.2022
    Beschlussfassung: 01.06.2023
    Datum letzte Aktualisierung: 01.03.2023

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 644,83 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 13 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,27 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 2,03 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 158 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
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