Countdown für EU-HTA: Welche Änderungen ergeben sich für das AMNOG-Verfahren?
Informationsveranstaltung
am Freitag, dem 6. Dezember 2024 von 09.00 bis 13.15 Uhr
als Onlineveranstaltung via Webex
Die gemeinsamen klinischen Bewertungen von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment, HTA) auf EU-Ebene beginnen offiziell in wenigen Wochen. Kurz vor dem Start im kommenden Jahr informieren Expertinnen und Experten des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) und des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) über wichtige Aspekte. Nachgegangen wird unter anderem den Fragen, wie europäische und nationale Bewertung verzahnt werden sollen und welche methodischen Anforderungen sich bei der europäischen Bewertung ergeben.
Die Veranstaltung richtet sich an Vertreterinnen und Vertreter der pharmazeutischen Industrie, Medizinproduktehersteller, Mitglieder von Patientenorganisationen, Fachgesellschaften und der Trägerorganisationen des G-BA sowie weitere Institutionen, die mit Fragestellungen zur europäischen Nutzenbewertung konfrontiert sind.
Geplant sind Vorträge des G-BA und des IQWiG. Die Veranstaltung ist als Onlinemeeting geplant.
Detaillierte Informationen zur Veranstaltung entnehmen Sie bitte dem beigefügten Programm(PDF 57,01 kB).
Bitte melden Sie sich für eine Teilnahme per E-Mail an: EU-HTA-Infoveranstaltung@g-ba.de
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass die Teilnehmeranzahl aus technischen Gründen begrenzt ist. Die Anmeldungen sind pro Organisation/Unternehmen auf zwei Personen (Zugänge) beschränkt. Das bedeutet, Sie erhalten maximal zwei Zugänge zu der Veranstaltung, es steht Ihnen jedoch frei, die Veranstaltung z.B. über einen Konferenzraum mit weiteren Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern Ihres Hauses zu verfolgen.
Sollten Sie Fragen zur Veranstaltung haben, wenden Sie sich bitte an folgende E-Mail-Adresse: EU-HTA-Infoveranstaltung@g-ba.de.