Anwendungsbegleitende Datenerhebung bei Gentherapeutika zur Behandlung der Hämophilie ab 30. August 2024

Berlin, 18. Juli 2024 – Am 30. August 2024 beginnt die anwendungsbegleitende Datenerhebung zum Einsatz von zwei Gentherapeutika zur Behandlung der Hämophilie:

• Valoctocogen Roxaparvovec (Roctavian) bei Hämophilie A sowie  
• Etranacogen Dezaparvovec (Hemgenix) bei Hämophilie B.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat heute das vom Hersteller vorgelegte Studienprotokoll und den statistischen Analyseplan unter Auflage abgenommen. Damit liegen alle Voraussetzungen vor. Mit dem Start der anwendungsbegleitenden Datenerhebung dürfen die beiden Gentherapeutika nur noch von Ärztinnen und Ärzten eingesetzt werden, die die Behandlungsdaten beim Deutschen Hämophilieregister dokumentieren. Ab dem 30. August 2024 wird der G-BA auf seiner Website nähere Informationen bereitstellen.

Die Datenerhebung soll für eine erneute Nutzenbewertung genutzt werden und zeigen, ob die Wirkstoffe gegenüber den bislang bestehenden Therapiemöglichkeiten einen patientenrelevanten Zusatznutzen aufweisen. Verglichen wird Valoctocogen Roxaparvovec (Hämophilie A) daher mit einer regelmäßigen Infusionstherapie mit rekombinanten oder aus humanem Plasma gewonnenen Blutgerinnungsfaktor-VIII-Präparaten und einer Behandlung mit dem Antikörper Emicizumab. Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) wird mit einer regelmäßigen Infusionstherapie mit rekombinanten oder aus humanem Plasma gewonnenen Blutgerinnungsfaktor-IX-Präparaten verglichen.