Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zur "Anlage XII:
Nutzenbewertung nach § 35a SGB V"
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Semaglutid (Diabetes mellitus Typ 2)
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Iptacopan (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie) – Keine Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Beschluss vom 20. März 2025.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einstellung eines Beratungsverfahrens – Iptacopan (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atezolizumab (Neubewertung nach Fristablauf: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, PD-L1 Expression ≥ 50 %, adjuvante Therapie nach Resektion und Chemotherapie)
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Encorafenib (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, fortgeschritten, BRAF-V600E-Mutation, Kombination mit Binimetinib) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atezolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Erstlinie)
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Binimetinib (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, fortgeschritten, BRAF-V600E-Mutation, Kombination mit Encorafenib) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, triple-negativ, hohes Rezidivrisiko, neoadjuvante und adjuvante Therapie, Monotherapie oder Kombination mit Chemotherapie)
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polihexanid (Akanthamöben-Keratitis; ≥ 12 Jahren)
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Isavuconazol (Neues Anwendungsgebiet: Mukormykose, ≥ 1 bis ≤ 17 Jahre)
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.