Anlage VI: Off-Label-Use | Beschlüsse

zurück zur Richtlinien-AnlageAnlage VI: Off-Label-Use

Seite 17 von 19
188 Ergebnisse
Thema des Beschlusses Beschlussdatumabsteigend sortiert Quellennachweis Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig- bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL) 02.11.2010 BAnz. Nr. 181 (S. 3976) vom 30.11.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter) 16.09.2010 BAnz. Nr. 190 (S. 4169) vom 15.12.2010 16.12.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Off-Label-Use (Beauftragung der Expertengruppe zu ClostridiumbotulinumToxin Typ A) 15.07.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Octreotid beim hepatozellulären Karzinom) 17.06.2010 BAnz. Nr. 133 (S. 3016) vom 03.09.2010 04.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau) 20.05.2010 BAnz. Nr. 100 (S. 2363) vom 08.07.2010 09.07.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI Teil B (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Octreotid beim hepatozellulären Karzinom) 09.02.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Interleukin-2 in der systemischen Anwendung beim metastasierten malignen Melanom) 17.12.2009 BAnz. Nr. 39 (S. 996) vom 11.03.2010 12.03.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter) 17.12.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau) 17.12.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Rücknahme eines Auftrags an die Expertengruppe Off-Label im Fachbereich Onkologie) 17.12.2009 mit Beschlussdatum