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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Atorvastatin + Ezetimib, Leflunomid
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08.12.2020
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BAnz AT 07.01.2021 B5
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 40 Absatz 1a – Austauschbarkeit von Arzneimitteln zur intravasalen Anwendung
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08.09.2020
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BAnz AT 24.09.2020 B2
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Albendazol, Dienogest
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16.07.2020
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BAnz AT 05.10.2020 B1
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15.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Lorazepam
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20.03.2020
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BAnz AT 13.05.2020 B4
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15.06.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Albendazol und Dienogest
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10.03.2020
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BAnz AT 02.04.2020 B8
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Calcium folinat, Rosuvastatin + Ezetimib
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22.11.2019
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BAnz AT 17.02.2020 B3
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01.04.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Pregabalin
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22.11.2019
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BAnz AT 07.02.2020 B5
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15.03.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Lorazepam
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12.11.2019
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BAnz AT 21.11.2019 B2
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Calcium folinat, Rosuvastatin + Ezetimib
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09.07.2019
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BAnz AT 01.08.2019 B4
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Amlodipin + Candesartan
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18.04.2019
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BAnz AT 09.07.2019 B1
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15.08.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Pregabalin
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12.03.2019
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BAnz AT 04.04.2019 B4
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung der Anlage – Tacrolimus
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21.02.2019
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BAnz AT 14.05.2019 B2
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15.06.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Amlodipin + Candesartan
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09.10.2018
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BAnz AT 31.10.2018 B3
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil B Tacrolimus
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10.07.2018
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BAnz AT 02.08.2018 B4
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung einer bestehenden Gruppe
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17.05.2018
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BAnz AT 09.08.2018 B4
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15.09.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
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21.09.2017
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BAnz AT 11.12.2017 B1
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15.01.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Duloxetin und Imatinib
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20.07.2017
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BAnz AT 13.10.2017 B2
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15.11.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung einer bestehenden Gruppe
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06.06.2017
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BAnz AT 06.07.2017 B2
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Duloxetin und Imatinib
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07.03.2017
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BAnz AT 30.03.2017 B2
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Fosfomycin
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16.02.2017
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BAnz AT 10.04.2017 B1
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15.05.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
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10.01.2017
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BAnz AT 02.02.2017 B2
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
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20.10.2016
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BAnz AT 10.01.2017 B2
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15.02.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Fosfomycin
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11.10.2016
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BAnz AT 03.11.2016 B2
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
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07.06.2016
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BAnz AT 30.06.2016 B6
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (2. Tranche)
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21.04.2016
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BAnz AT 01.07.2016 B2
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01.08.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Aktualisierung der bestehenden Gruppe mit dem Wirkstoff Naftidrofuryl
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18.02.2016
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BAnz AT 22.04.2016 B2
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01.06.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Estradiol + Norethisteron
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21.01.2016
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BAnz AT 29.03.2016 B3
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01.05.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der bestehenden Gruppe mit dem Wirkstoff Naftidrofuryl
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06.10.2015
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BAnz AT 29.10.2015 B2
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
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17.09.2015
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BAnz AT 16.12.2015 B4
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15.01.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Estradiol + Norethisteron
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08.09.2015
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BAnz AT 30.09.2015 B1
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mit Beschlussdatum
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