|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Strontiumranelat: siehe auch Beschluss vom 18.09.2008)
|
15.05.2008
|
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/neuer Abschnitt I: Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten
|
15.05.2008
|
BAnz. Nr. 116 (S. 2 851) vom 05.08.2008
|
01.07.2008
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Kurzwirksame Insulinanaloga Diabetes mellitus Typ 2)
|
10.04.2008
|
BAnz. Nr. 101 (S. 2491) vom 09.07.2008
|
10.07.2008
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Sitagliptin)
|
10.04.2008
|
BAnz. Nr. 112 (S. 2746) vom 29.07.2008
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 8 (Dysport)
|
10.04.2008
|
BAnz Nr. 101 (S. 2491) vom 09.07.2008
|
10.07.2008
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten)
|
13.03.2008
|
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 11 (Aktualisierung der Vergleichsgrößen)
|
13.03.2008
|
BAnz. Nr. 52 (S. 1224) vom 04.04.2008
|
05.04.2008
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Neufassung
|
13.03.2008
|
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Clopidogrel: siehe auch Beschluss vom 18.09.2008)
|
21.02.2008
|
BAnz. Nr. 80 (S. 1949) vom 03.06.2008
|
04.06.2008
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1)
|
21.02.2008
|
|
beanstandet
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (ACE-Hemmer mit Calciumkanalblockern)
|
21.02.2008
|
BAnz. Nr. 67 (S. 1 607) vom 06.05.2008
|
07.05.2008
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Natalizumab)
|
17.01.2008
|
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 8 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Dysport)
|
17.01.2008
|
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Omalizumab)
|
20.12.2007
|
BAnz. Nr. 57 (S. 1341) vom 15.04.2008
|
16.04.2008
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 11 (Aktualisierung)
|
20.12.2007
|
Aktualisierter Beschluss vom 15.11.2007
|
20.12.2007
|
|
Arzneimittel-Richtlinie (Neuer Abschnitt O und neue Anlage 11: siehe auch aktualisierter Beschluss vom 20.12.2007)
|
15.11.2007
|
BAnz. Nr. 29 (S. 649) vom 21.02.2008
|
22.02.2008
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Montelukast)
|
15.11.2007
|
BAnz. Nr. 51 (S. 1 200) vom 03.04.2008
|
04.04.2008
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Antianämika, andere, Gruppe 1 in Stufe 2)
|
15.11.2007
|
BAnz. Nr. 16 (S. 296) vom 30.01.2008
|
31.01.2008
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Sitagliptin)
|
18.10.2007
|
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Strontiumranelat)
|
18.10.2007
|
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Exenatide)
|
18.10.2007
|
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Carboplatin-haltige Arzneimittel)
|
13.09.2007
|
BAnz. Nr. 242 (S. 8 415) vom 29.12.2007
|
30.12.2007
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Aufträge an die Expertengruppe Off-Label)
|
13.09.2007
|
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Kombinationen von ACE-Hemmern mit weiteren Diuretika, Gruppe 1, in Stufe 3)
|
16.08.2007
|
BAnz. Nr. 200 ( S. 7842) vom 25.10.2007
|
26.10.2007
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Prostaglandin-Synthetase-Hemmer, Gruppe 2 in Stufe 2)
|
16.08.2007
|
BAnz. Nr. 200 ( S. 7842) vom 25.10.2007
|
26.10.2007
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Makrolide, neuere, Gruppe 1 in Stufe 2)
|
16.08.2007
|
BAnz. Nr. 200 ( S. 7842) vom 25.10.2007
|
26.10.2007
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Kombinationen von ACE-Hemmern mit Calciumkanalblockern, Gruppe 1, in Stufe 3)
|
16.08.2007
|
BAnz. Nr. 200 ( S. 7842) vom 25.10.2007
|
26.10.2007
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Therapiehinweis zu Leflunomid)
|
16.08.2007
|
BAnz. Nr. 238 (S. 8 316) vom 20.12.2007
|
21.12.2007
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Omalizumab)
|
16.08.2007
|
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Methylphenidat, Gruppe 1, in Stufe 1)
|
19.07.2007
|
BAnz. Nr. 183 (S. 7 646) vom 28.09.2007
|
29.09.2007
|