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Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung/ siehe ergänzenden Beschluss vom 22.01.2009)
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18.12.2008
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abgelöst
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Änderung)
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18.12.2008
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BAnz. Nr. 13 (S. 342) vom 27.01.2009
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18.12.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Ergänzungen)
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18.12.2008
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BAnz. Nr. 14 (S. 368) vom 28.01.2009
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18.12.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Carboplatin-haltige Arzneimittel/ Aktualisierung)
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20.11.2008
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BAnz. Nr. 9 (S. 274) vom 20.01.2009
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21.01.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Aktualisierung der Anlage)
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20.11.2008
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BAnz. Nr. 49 (S. 1 185) vom 31.03.2009
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01.04.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Aktualisierung)
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20.11.2008
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BAnz. Nr. 4 (S. 79) vom 09.01.2009
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20.11.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Ergänzung)
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20.11.2008
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BAnz. Nr. 191 (S. 4 484) vom 16.12.2008
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20.11.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Ergänzung verordnungsfähiger Medizinprodukte)
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16.10.2008
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BAnz. Nr. 172 (S. 4073) vom 12.11.2008
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16.10.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt Q und Anlage 13 (siehe auch Beschluss vom 22.01.2009)
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16.10.2008
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BAnz. 48 (S. 1 147) vom 27.03.2009
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28.03.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 13 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnung besonderer Arzneimittel)
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16.10.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Exenatide: siehe auch Beschluss vom 19.06.2008)
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16.10.2008
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BAnz. Nr. 181 (S. 4 261) vom 27.11.2008
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28.11.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Natalizumab)
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16.10.2008
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BAnz. Nr. 55 (S. 1 304) vom 09.04.2009
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10.04.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Strontiumranelat: siehe auch Beschlusses vom 15.05.2008)
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18.09.2008
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BAnz. Nr. 186 (S. 4 349) vom 05.12.2008
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06.12.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Ergänzung verordnungsfähiger Medizinprodukte)
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18.09.2008
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BAnz. Nr. 161 (S. 3 813) vom 23.10.2008
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18.09.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Clopidogrel: Korrektur Beschluss G-BA 21.02.2008 und Ersatzvornahme BMG 18.07.2008
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18.09.2008
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BAnz. Nr. 161 (S. 3 814) vom 23.10.2008
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24.10.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Ergänzung verordnungsfähiger Medizinprodukte)
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21.08.2008
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BAnz. Nr. 141 (S. 3 384) vom 17.09.2008
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21.08.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Vildagliptin)
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21.08.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Ergänzung der Anlage)
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21.08.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Cefalosporine, Gruppe 2 in Stufe 2)
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17.07.2008
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BAnz. Nr. 132 (S. 3 217) vom 02.09.2008
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03.09.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Clozapin, Gruppe 1, in Stufe 1)
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17.07.2008
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BAnz. Nr. 132 (S. 3 217) vom 02.09.2008
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03.09.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Olanzapin, Gruppe 1, in Stufe 1)
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17.07.2008
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BAnz. Nr. 132 (S. 3 217) vom 02.09.2008
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03.09.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Angiotensin-II-Antagonisten, Gruppe 1, in Stufe 2)
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17.07.2008
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BAnz. Nr. 138 (S. 3 322) vom 11.09.2008
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12.09.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Tiaprid, Gruppe 1, in Stufe 1)
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17.07.2008
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BAnz. Nr. 132 (S. 3 218) vom 02.09.2008
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03.09.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Anlage)
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19.06.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Exenatide: siehe auch Beschluss vom 16.10.2008)
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19.06.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Palivizumab)
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19.06.2008
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BAnz. Nr. 181 (S. 4 260) vom 27.11.2008
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28.11.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Ergänzung verordnungsfähiger Medizinprodukte)
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19.06.2008
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BAnz. Nr. 125 (S. 3 029) vom 20.08.2008
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01.07.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt Q (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnung besonderer Arzneimittel)
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15.05.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Bisphosphonate und Kombinationen von Bisphosphonaten mit Additiva, Gruppe 1, in Stufe 3)
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15.05.2008
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BAnz. Nr. 112 (S. 2748) vom 29.07.2008
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30.07.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Leflunomid)
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15.05.2008
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BAnz. Nr. 132 (S. 3 216) vom 02.09.2008
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03.09.2008
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