Arzneimittel-Richtlinie | Beschlüsse
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Thema des Beschlusses |
Beschlussdatum |
Quellennachweis |
Inkrafttreten |
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Microvisc® plus; myVISC Hyal 1.0; Pe-Ha-Visco (2,0 %); polyvisc® 2,0 %
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12.10.2021
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BAnz AT 11.11.2021 B3
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12.10.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pemigatinib (Cholangiokarzinom mit FGFR2-Fusion oder FGFR2-Rearrangement, nach mindestens 1 Vortherapie)
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07.10.2021
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BAnz AT 10.11.2021 B1
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07.10.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und Auswertungen gemäß § 35a Absatz 3b SGB V – Brexucabtagene-Autoleucel/Autologe Anti-CD-19-transduzierte CD3+ Zellen (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzelllymphom)
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07.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und Auswertungen gemäß § 35a Absatz 3b SGB V – Risdiplam (Spinale Muskelatrophie)
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07.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Hodgkin-Lymphom, vorbehandelte Patienten, ≥ 3 Jahre)
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16.09.2021
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BAnz AT 03.11.2021 B3
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16.09.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Kolorektalkarzinom mit MSI-H oder dMMR, Erstlinie)
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16.09.2021
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BAnz AT 28.10.2021 B2
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16.09.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neubewertung nach Fristablauf: Urothelkarzinom, CPS ≥ 10, Erstlinie)
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16.09.2021
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BAnz AT 11.11.2021 B2
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16.09.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (Neubewertung nach Fristablauf: Melanom, adjuvante Therapie)
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16.09.2021
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BAnz AT 03.11.2021 B2
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16.09.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Remdesivir (COVID-19, ≥ 12 Jahre, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr)
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16.09.2021
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BAnz AT 27.10.2021 B2
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16.09.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Natrium-Zirconium-Cyclosilicat (Hyperkaliämie)
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16.09.2021
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BAnz AT 19.10.2021 B2
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16.09.2021
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