Arzneimittel-Richtlinie | Beschlüsse

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2941 Ergebnisse

Thema des Beschlusses	Beschlussdatum	Quellennachweis	Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cefiderocol (Infektionen durch aerobe gramnegative Erreger)	03.11.2022	BAnz AT 20.01.2023 B1	03.11.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axicabtagen-Ciloleucel (Neubewertung nach Fristablauf: (diffus großzelliges B-Zell-Lymphom und primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom))	03.11.2022	BAnz AT 23.12.2022 B9	aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis	03.11.2022	BAnz AT 05.12.2022 B2	03.11.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen	03.11.2022	BAnz AT 02.12.2022 B3	03.11.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Brexucabtagene-Autoleucel/Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3+ Zellen (rezidivierte oder refraktäre B-Zell-Vorläufer akute lymphatische Leukämie)	03.11.2022		mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: NYDA®; NYDA® Läusespray	25.10.2022	BAnz AT 17.11.2022 B3	25.10.2022
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 4a und Abschnitt N §§ 44 bis 46 (Cannabisarzneimittel)	25.10.2022	BAnz AT 02.11.2022 B7	mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tebentafusp (Uveales Melanom, HLA-A*02:01-positiv)	20.10.2022	BAnz AT 18.11.2022 B2	aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom, PD-L1-Expression ≥ 1 %, adjuvante Therapie)	20.10.2022	BAnz AT 17.11.2022 B2	20.10.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abemaciclib (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit endokriner Therapie)	20.10.2022	BAnz AT 08.12.2022 B5	20.10.2022