Arzneimittel-Richtlinie | Beschlüsse
zurück zur RichtlinieArzneimittel-Richtlinie
|
Thema des Beschlusses |
Beschlussdatum |
Quellennachweis |
Inkrafttreten |
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: MucoClear® 6 %
|
23.08.2022
|
BAnz AT 15.09.2022 B2
|
16.08.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tepotinib (fortgeschrittenes nicht kleinzelliges Bronchial-karzinom, METex14-Skipping, vorbehandelte Patienten)
|
01.09.2022
|
BAnz AT 23.09.2022 B4
|
01.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lorlatinib (neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, Erstlinie)
|
01.09.2022
|
BAnz AT 23.09.2022 B3
|
01.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brivaracetam (neues Anwendungsgebiet: Epilepsie mit fokalen Anfällen, Zusatztherapie, ≥ 2 bis < 4 Jahre)
|
01.09.2022
|
BAnz AT 05.10.2022 B2
|
01.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vedolizumab (neues Anwendungsgebiet: Antibiotika-refraktäre Pouchitis, vorbehandelte Patienten)
|
01.09.2022
|
BAnz AT 28.09.2022 B3
|
01.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Prucaloprid, Gruppe 1, in Stufe 1
|
06.09.2022
|
BAnz AT 29.09.2022 B3
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Aescin
|
06.09.2022
|
BAnz AT 29.09.2022 B4
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Setmelanotide
|
06.09.2022
|
BAnz AT 29.09.2022 B4
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Multiples Myelom, nach mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder mit Bortezomib und Dexamethason) – Neubewertung nach Fristablauf
|
15.09.2022
|
BAnz AT 13.10.2022 B1
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (Nicht-Änderung)
|
15.09.2022
|
|
15.09.2022
|