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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Ergänzung: Azzalure)
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16.09.2010
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BAnz Nr. 180 (S. 3967) vom 26.11.2010
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27.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 44 (Stimulantien)
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16.09.2010
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BAnz. Nr. 181 (S. 3975) vom 30.11.2010
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01.12.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Reboxetin)
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16.09.2010
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BAnz Nr. 185 (S. 4059) vom 07.12.2010
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01.04.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Trospiumchlorid, Gruppe 1, in Stufe 1)
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16.09.2010
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BAnz. Nr. 177 (S. 3911) vom 23.11.2010
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24.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Ibuprofen, Gruppe 1B, in Stufe 1)
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16.09.2010
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BAnz. Nr. 174 (S. 3843) vom 17.11.2010
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18.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Glucocorticoide, inhalativ, oral, Gruppe 1, in Stufe 2)
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16.09.2010
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BAnz. Nr. 178 (S. 3923) vom 24.11.2010
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25.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Antianämika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2)
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16.09.2010
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BAnz. Nr. 174 (S. 3843) vom 17.11.2010
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18.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Benzodiazepin-verwandte Mittel, Gruppe 1, in Stufe 2)
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16.09.2010
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BAnz. Nr. 178 (S. 3924) vom 24.11.2010
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25.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung: HSO und HSO plus)
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16.09.2010
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BAnz. Nr. 153 (S. 3395) vom 08.10.2010
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16.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter)
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16.09.2010
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BAnz. Nr. 190 (S. 4169) vom 15.12.2010
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16.12.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Alpha-Rezeptorenblocker, Gruppe 2, in Stufe 2; Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2; Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2)
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12.10.2010
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BAnz. Nr. 188 (S. 4117) vom 10.12.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzung Pe-Ha-Luron® 1.0%)
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21.10.2010
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BAnz. Nr. 178 (S. 3924) vom 24.11.2010
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21.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Oculentis BSS)
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21.10.2010
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BAnz. Nr. 178 (S. 3925) vom 24.11.2010
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21.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Visco HYAL 1.0 und Visco HYAL 1.4+)
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21.10.2010
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BAnz. Nr. 178 (S. 3925) vom 24.11.2010
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12.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Amvisc und Amvisc PLUS)
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21.10.2010
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BAnz. Nr. 178 (S. 3924) vom 24.11.2010
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21.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 12 (Antidiarrhoika)
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21.10.2010
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BAnz Nr. 36 (S. 927) vom 04.03.2011
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05.03.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V
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21.10.2010
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BAnz. Nr. 200 (S. 4446) vom 31.12.2010
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01.01.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Glucocorticoide, inhalativ, nasal, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
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21.10.2010
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BAnz. Nr. 193 (S. 4248) vom 21.12.2010
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22.12.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Kombinationen von Glucocorticoiden mit langwirksamen Beta2-Sympathomimetika, Gruppe 1, in Stufe 3 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
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21.10.2010
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BAnz. Nr. 193 (S. 4249) vom 21.12.2010
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22.12.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt)
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02.11.2010
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BAnz. Nr. 181 (S. 3976) vom 30.11.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig- bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
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02.11.2010
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BAnz. Nr. 181 (S. 3976) vom 30.11.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 (Eingruppierung Darreichungsform))
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02.11.2010
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BAnz. Nr. 188 (S. 4117) vom 10.12.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Healon)
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11.11.2010
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BAnz Nr. 182 (S. 4003) vom 01.12.2010
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16.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Alkoholhaltige Arzneimittel zur oralen Anwendung)
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11.11.2010
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BAnz. Nr. 21 (S. 513) vom 08.02.2011
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09.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Streichung 5-Flourouracil-haltige Arzneimittel)
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11.11.2010
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BAnz. Nr. 25 (S. 617) vom 15.02.2011
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16.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Therapiehinweis zu Omalizumab
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11.11.2010
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BAnz. Nr. 29 (S. 723) vom 22.02.2011
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23.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Amantadin zur Behandlung der Fatigue bei Multipler Sklerose)
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07.12.2010
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BAnz. Nr. 19 (S. 474) vom 03.02.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Intravenöses Immunglobulin G bei Multipler Sklerose)
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07.12.2010
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BAnz. Nr. 19 (S. 474) vom 03.02.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Gliptine bzw. DPP-4-Inhibitoren)
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07.12.2010
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BAnz. Nr. 19 (S. 474) vom 03.02.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Nystatin + Zinkoxid, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
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16.12.2010
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BAnz. Nr. 18 (S. 411) vom 02.02.2011
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03.02.2011
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