Nutzen­be­wertung nach § 35a SGB V

Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirkstoff Carfilzomib (neues Anwendungs­gebiet: multiples Myelom in Kombination mit Dexame­thason)

Die in diesem Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren gefassten Beschlüsse wurden durch folgendes Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren aufgehoben:
Carfilzomib (Überschreitung 50 Mio € Grenze: Multiples Myelom, mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Dexame­thason oder Lenalidomid und Dexame­thason) vom 15.08.2017

Steckbrief

  • Wirkstoff: Carfilzomib
  • Handelsname: Kyprolis®
  • Therapeu­tisches Gebiet: Multiples Myelom (onkolo­gische Erkran­kungen)
  • Pharma­zeu­tischer Unternehmer: Amgen GmbH
  • Orphan Drug: ja

Fristen

  • Beginn des Verfahrens: 01.08.2016
  • Veröffent­lichung der Nutzen­be­wertung und Beginn des schrift­lichen Stellung­nah­me­ver­fahrens: 01.11.2016
  • Fristende zur Abgabe einer schrift­lichen Stellungnahme: 22.11.2016
  • Beschluss­fassung: 19.01.2017
  • Verfah­rens­status: Verfahren abgeschlossen

Bemerkungen

Arznei­mittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug)
Nutzen­be­wertung nach 5. Kapitel § 1 Abs. 2 Nr. 2 VerfO

Hinweis:

Änderung Termin mündliche Anhörung

DossierZweckmäßige Vergleichs­therapieNutzen­be­wertungStellung­nahmenBeschlüsseZugehörige Verfahren

Eingereichte Unterlagen des pharma­zeu­tischen Unternehmers (Vorgangs­nummer 2016-​08-01-D-255)