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Avacopan (Granulomatose mit Polyangiitis oder mikroskopische Polyangiitis, Kombination mit Rituximab oder Cyclophosphamid)
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15.02.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor / Tezacaftor / Elexacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, F508del-Mutation, heterozygot und andere bzw. unbekannte Mutation, ≥ 6 bis ≤ 11 Jahre, Kombination mit Ivacaftor)
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15.02.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor / Tezacaftor / Elexacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, F508del-Mutation, heterozygot und RF-Mutation, ≥ 6 bis ≤ 11 Jahre, Kombination mit Ivacaftor)
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15.02.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor / Tezacaftor / Elexacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, F508del-Mutation, heterozygot und Gating-Mutation, ≥ 6 bis ≤ 11 Jahre, Kombination mit Ivacaftor)
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15.02.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor / Tezacaftor / Elexacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor, 6 bis ≤ 11 Jahre (homozygot bzgl. F508del-Mutation))
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15.02.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Ivacaftor / Tezacaftor / Elexacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor, ab 6 bis ≤ 11 Jahre (heterozygot bzgl. F508del- und MF-Mutation))
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15.02.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Sofosbuvir / Velpatasvir (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Hepatitis C, ≥ 3 bis < 6 Jahre)
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15.02.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Duvelisib (Follikuläres Lymphom, nach ≥ 2 Vortherapien)
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01.02.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Calcifediol (Bekannter Wirkstoff mit neuem Unterlagenschutz: Sekundärer Hyperparathyreoidismus bei chronischer Niereninsuffizienz)
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01.02.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Isofluran (Bekannter Wirkstoff mit neuem Unterlagenschutz: Sedierung mechanisch beatmeter Patienten während der Intensivtherapie)
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01.02.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Burosumab (Überschreitung 50 Mio. €-Grenze: X-chromosomale Hypophosphatämie, ≥ 1 bis < 17 Jahre)
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01.02.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Burosumab (Überschreitung 50 Mio €-Grenze: X-chromosomale Hypophosphatämie, ≥ 18 Jahre)
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01.02.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Duvelisib (Chronische lymphatische Leukämie, nach ≥ 2 Vortherapien)
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01.02.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Remdesivir (Neues Anwendungsgebiet: COVID-19, kein Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, erhöhtes Risiko für schweren Verlauf)
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15.01.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Amivantamab (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, EGFR-Exon-20-Insertionsmutation, nach platinbasierter Therapie)
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15.01.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Abrocitinib (Atopische Dermatitis)
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15.01.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Idecabtagen vicleucel (Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien)
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01.01.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Evolocumab (Neues Anwendungsgebiet: primäre Hypercholesterinämie, ≥ 10 bis < 18 Jahre)
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01.01.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Ripretinib (Gastrointestinale Stromatumoren (GIST), ≥ 3 Vortherapien)
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01.01.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Tofacitinib (Neues Anwendungsgebiet: ankylosierende Spondylitis)
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15.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Lenvatinib)
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15.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Pralsetinib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+)
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15.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie)
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15.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Lenvatinib (Neues Anwendungsgebiet: fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Pembrolizumab)
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15.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Dapagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: Diabetes mellitus Typ 2, ≥ 10 Jahre)
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15.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Ozanimod (Neues Anwendungsgebiet: Colitis Ulcerosa, vorbehandelte Patienten)
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15.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Endometriumkarzinom, nach Platin-basierter Therapie, Kombination mit Lenvatinib)
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15.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Lenvatinib (Neues Anwendungsgebiet: Endometriumkarzinom, nach Platin-basierter Therapie, Kombination mit Pembrolizumab)
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15.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Lusutrombopag (Thrombozytopenie bei chronischer Lebererkrankung)
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01.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-negativ, mind. 2 Vortherapien)
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01.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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