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Lumacaftor/Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: zystische Fibrose, homozygot F508del-Mutation im CFTR-Gen, ≥ 6 Jahre)
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01.02.2018
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Verfahren abgeschlossen
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Lumacaftor/Ivacaftor (Neues Anwendungsgebiet: zystische Fibrose, homozygot F508del-Mutation im CFTR-Gen, 1 bis < 2 Jahre)
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15.07.2023
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Verfahren abgeschlossen
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Lumacaftor/Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: zystische Fibrose, homozygot F508del-Mutation im CFTR-Gen, 2–5 Jahre)
[aufgehoben]
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15.02.2019
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Verfahren abgeschlossen
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Lumacaftor/Ivacaftor (zystische Fibrose, > 12 Jahre, homozygot F508del-Mutation)
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15.12.2015
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Verfahren abgeschlossen
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Lumasiran (Hyperoxalurie)
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01.01.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Lurasidon (Schizophrenie)
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01.11.2014
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Verfahren abgeschlossen
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Luspatercept (Myelodysplastische Syndrome (MDS))
[aufgehoben]
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01.08.2020
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Verfahren abgeschlossen
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Luspatercept (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Myelodysplastisches Syndrom mit transfusionsabhängiger Anämie, vorbehandelt)
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15.05.2023
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Verfahren abgeschlossen
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Luspatercept (Neubewertung Orphan > 30 Mio: β-Thalassämie, transfusionsabhängige Anämie)
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15.05.2023
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Verfahren abgeschlossen
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Luspatercept (Neues Anwendungsgebiet: Myelodysplastische Syndrome mit transfusionsabhängiger Anämie, nicht vorbehandelt, sowie ohne Ringsideroblasten, vorbehandelt)
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01.05.2024
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Beschlussfassung wird vorbereitet
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Luspatercept (Neues Anwendungsgebiet: β-Thalassämie, nicht-transfusionsabhängige Anämie)
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01.04.2023
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Verfahren abgeschlossen
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Luspatercept (β-Thalassämie)
[aufgehoben]
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01.08.2020
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Verfahren abgeschlossen
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Lusutrombopag (Thrombozytopenie bei chronischer Lebererkrankung)
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01.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Lutetium (177Lu) Vipivotidtetraxetan (Prostatakarzinom, Kombination mit Androgendeprivationstherapie, PSMA-positiv, metastasiert, kastrationsresistent, Progredienz nach Inhibition des AR-Signalwegs und taxanbasierter Chemotherapie)
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15.01.2023
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Verfahren abgeschlossen
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Lutetium-(177Lu)-Oxodotreotid
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29.08.2017
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wurde freigestellt
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Macimorelinacetate
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14.04.2022
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wurde freigestellt
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Macitentan
[aufgehoben]
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01.02.2014
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Verfahren abgeschlossen
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Macitentan (Überschreitung 50 Mio € Grenze: Pulmonal arterielle Hypertonie)
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15.10.2016
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Verfahren abgeschlossen
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Maralixibat (Alagille-Syndrom, ≥ 2 Monate)
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15.01.2023
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Verfahren abgeschlossen
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Maralixibat (Neues Anwendungsgebiet: progressive familiäre intrahepatische Cholestase (PFIC), ≥ 3 Monate)
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01.08.2024
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Verfahren nach § 35a SGB V begonnen
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Maribavir (Cytomegalievirus-Infektion (therapierefraktär))
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01.12.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Mavacamten (Symptomatische hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (NYHA Klasse II–III))
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01.08.2023
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Verfahren abgeschlossen
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Melatonin
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15.01.2019
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Verfahren abgeschlossen
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Melphalanflufenamid (Multiples Myelom (nach mind. 3 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason))
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01.10.2022
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Verfahren abgeschlossen
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Melphalanflufenamid (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, refraktär, nach 2 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason)
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15.01.2024
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Verfahren eingestellt
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Mepolizumab (Asthma bronchiale)
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01.02.2016
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Verfahren abgeschlossen
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Mepolizumab (neues Anwendungsgebiet: Asthma bronchiale, ≥ 6 bis < 18 Jahre)
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01.10.2018
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Verfahren abgeschlossen
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Mepolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen)
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01.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Mepolizumab (Neues Anwendungsgebiet: eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis)
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01.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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Mepolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Hypereosinophiles Syndrom)
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01.12.2021
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Verfahren abgeschlossen
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