Nutzen­be­wertung von Arznei­mitteln

Verfahren nach § 35a SGB V (AMNOG)

In der Übersicht finden Sie Informa­tionen zu den laufenden und abgeschlossenen Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren nach § 35a SGB V. Veröffentlicht werden hier alle für das Verfahren relevanten Unterlagen: Dossier des pharma­zeu­tischen Unternehmers, Informa­tionen zur zweckmäßigen Vergleichs­therapie, die Nutzen­be­wertung, das Wortpro­tokoll zur mündlichen Anhörung sowie Beschluss nebst Begründung.

Beschlüsse zur anwendungs­be­glei­tenden Datener­hebung finden Sie auch hier: Anwendungs­be­gleitende Datener­hebung

Beschlüsse zu ATMP-​Qualitätsanforderungen finden Sie auch hier: Qualitäts­si­chernde Maßnahmen

Die maschi­nen­lesbaren Fassungen der Beschlüsse (XML-​Dateien) sind auf folgender Seite abrufbar: www.g-ba.de/ais

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1175 Ergebnisse
Wirkstoff absteigend sortiert Beginn des Bewertungs­ver­fahrens Status
Zolbetuximab (Adenokarzinom des Magens oder des gastro­öso­pha­gealen Übergangs, HER2-​negativ, Erstlinie, Kombination mit fluoropyrimidin-​ und platin­haltiger Chemotherapie) 01.11.2024 Beschluss­fassung wird vorbereitet
Zilucoplan (Myasthenia gravis, AChR-​Antikörper+) 01.03.2024 Verfahren abgeschlossen
Zanubrutinib (Neues Anwendungs­gebiet: Marginal­zo­nen­lymphom (MZL), nach mind. 1 Vortherapie mit Anti-​CD20-Antikörper) 15.12.2022 Verfahren abgeschlossen
Zanubrutinib (Neues Anwendungs­gebiet: follikuläres Lymphom, nach ≥ 2 Vorthe­rapien, Kombination mit Obinutuzumab) 15.12.2023 Verfahren abgeschlossen
Zanubrutinib (Neues Anwendungs­gebiet: Chronische lympha­tische Leukämie (CLL), rezidiviert und/oder refraktär) 15.12.2022 Verfahren abgeschlossen
Zanubrutinib (Neues Anwendungs­gebiet: Chronische lympha­tische Leukämie (CLL), Erstlinie) 15.12.2022 Verfahren abgeschlossen
Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-​Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie) 15.12.2021 Verfahren abgeschlossen
Vutrisiran (Hereditäre Transthyretin-​Amyloidose mit Polyneu­ro­pathie (Stadium 1 oder 2)) 15.10.2022 Verfahren abgeschlossen
Voxelotor (Hämoly­tische Anämie bei Sichel­zell­krankheit, Monotherapie oder Kombination mit Hydroxy­carbamid, ≥ 12 Jahre) 15.05.2022 Verfahren abgeschlossen
Vosoritid (Neues Anwendungs­gebiet: Achond­ro­plasie, ≥ 4 Monate bis < 2 Jahre) 01.12.2023 Verfahren abgeschlossen
Vosoritid (Neubewertung wegen Überschreitung der 30 Mio-€-​Umsatzgrenze: Achond­ro­plasie, ≥ 2 Jahre) 01.09.2023 Verfahren abgeschlossen
Vosoritid (Achond­ro­plasie, ≥ 2 Jahre) [aufgehoben] 01.10.2021 Verfahren abgeschlossen
Vortioxetin (Major Depression) 01.05.2015 Verfahren abgeschlossen
Voretigen Neparvovec (Neubewertung nach Fristablauf: Erbliche Netzhaut­dys­trophie) 01.04.2022 Verfahren abgeschlossen
Voretigen Neparvovec (Erbliche Netzhaut­dys­trophie) [aufgehoben] 15.04.2019 Verfahren abgeschlossen
Volanesorsen (Chylomi­kron­ämie­syndrom) 15.08.2019 Verfahren abgeschlossen
Voclosporin (Lupusne­phritis) 01.03.2023 Verfahren abgeschlossen
Vismodegib (Neubewertung nach Fristablauf: Basalzell­karzinom) 15.02.2016 Verfahren abgeschlossen
Vismodegib [aufgehoben] 15.08.2013 Verfahren abgeschlossen
Vildag­liptin/Metformin (Diabetes mellitus Typ 2) 01.04.2013 Verfahren abgeschlossen
Vildag­liptin (Erneute Nutzen­be­wertung: Diabetes mellitus Typ 2) 01.12.2014 Verfahren abgeschlossen
Vildag­liptin (Diabetes mellitus Typ 2) 01.04.2013 Verfahren abgeschlossen
Vigabatrin [aufgehoben] (Epilepsie, West-​Syndrom, < 7 Jahre) 01.07.2019 Verfahren abgeschlossen
Vigabatrin [aufgehoben] (Epilepsie, fokale Anfälle, < 7 Jahre) 01.07.2019 Verfahren abgeschlossen
Vibegron (Überaktive Blase) 01.03.2025 Verfahren nach § 35a SGB V begonnen
Vestro­nidase alfa (Mukopo­lys­ac­cha­ridose (MPS VII; Sly-​Syndrom)) 01.10.2018 Verfahren abgeschlossen
Vericiguat (Herzin­suf­fizienz, chronische) 15.09.2021 Verfahren abgeschlossen
Venetoclax (neues Anwendungs­gebiet: Chronische lympha­tische Leukämie, Kombination mit Rituximab) 01.12.2018 Verfahren abgeschlossen
Venetoclax (Neues Anwendungs­gebiet: chronische lympha­tische Leukämie, Erstlinie, in Kombination mit Obinutuzumab) 15.04.2020 Verfahren abgeschlossen
Venetoclax (neues Anwendungs­gebiet: Akute Myeloische Leukämie, Kombina­ti­ons­therapie, Erstlinie) 15.06.2021 Verfahren abgeschlossen