Letzte Änderungen zu "Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Sacituzumab govitecan (Neues Anwendungsgebiet:
Mammakarzinom, HR+, HER2-, mind. 3 Vortherapien)"

Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.

• 15.02.2024

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Sacituzumab govitecan (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, mind. 3 Vortherapien)

  Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.

• 15.11.2023

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Sacituzumab govitecan (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, mind. 3 Vortherapien)

  Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 6. Dezember 2023.

• 15.08.2023

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Sacituzumab govitecan (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, mind. 3 Vortherapien)

  Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.