Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Mava­camten (Sympto­ma­ti­sche hyper­trophe obstruk­tive Kardio­myo­pa­thie (NYHA Klasse II–III))"

Die Liste der letzten Ände­rungen steht auch als RSS-​Feed zur Verfü­gung.

• 01.02.2024

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Mava­camten (Sympto­ma­ti­sche hyper­trophe obstruk­tive Kardio­myo­pa­thie (NYHA Klasse II–III))

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 01.11.2023

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Mava­camten (Sympto­ma­ti­sche hyper­trophe obstruk­tive Kardio­myo­pa­thie (NYHA Klasse II–III))

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 22. November 2023.

• 01.08.2023

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Mava­camten (Sympto­ma­ti­sche hyper­trophe obstruk­tive Kardio­myo­pa­thie (NYHA Klasse II–III))

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.