Letzte Änderungen zu "Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tixagevimab/Cilgavimab (Erstmalige Dossierpflicht:
COVID-19, Präexpositionsprophylaxe, ≥ 12 Jahre)"

Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.

• 02.11.2023

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tixagevimab/Cilgavimab (Erstmalige Dossierpflicht: COVID-19, Präexpositionsprophylaxe, ≥ 12 Jahre)

  Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.

• 15.08.2023

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tixagevimab/Cilgavimab (Erstmalige Dossierpflicht: COVID-19, Präexpositionsprophylaxe, ≥ 12 Jahre)

  Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 5. September 2023.

• 15.05.2023

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tixagevimab/Cilgavimab (Erstmalige Dossierpflicht: COVID-19, Präexpositionsprophylaxe, ≥ 12 Jahre)

  Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.