Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ibru­tinib (Neues Anwen­dungs­ge­biet:
Chro­ni­sche lympha­ti­sche Leuk­ämie, Erst­linie, Kombi­na­tion mit Vene­to­clax)"

Die Liste der letzten Ände­rungen steht auch als RSS-​Feed zur Verfü­gung.

• 20.07.2023

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ibru­tinib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Chro­ni­sche lympha­ti­sche Leuk­ämie, Erst­linie, Kombi­na­tion mit Vene­to­clax)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 02.05.2023

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ibru­tinib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Chro­ni­sche lympha­ti­sche Leuk­ämie, Erst­linie, Kombi­na­tion mit Vene­to­clax)

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 23. Mai 2023.

• 01.02.2023

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ibru­tinib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Chro­ni­sche lympha­ti­sche Leuk­ämie, Erst­linie, Kombi­na­tion mit Vene­to­clax)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.