Letzte Änderungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirkstoff Zanubrutinib (Neues Anwendungs­gebiet:
Marginal­zo­nen­lymphom (MZL), nach mind. 1 Vortherapie mit Anti-​CD20-Antikörper)"

Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-​Feed zur Verfügung.

• 15.06.2023

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirkstoff Zanubrutinib (Neues Anwendungs­gebiet: Marginal­zo­nen­lymphom (MZL), nach mind. 1 Vortherapie mit Anti-​CD20-Antikörper)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.

• 15.03.2023

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirkstoff Zanubrutinib (Neues Anwendungs­gebiet: Marginal­zo­nen­lymphom (MZL), nach mind. 1 Vortherapie mit Anti-​CD20-Antikörper)

  Dossier und Nutzen­be­wertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 5. April 2023.

• 15.12.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirkstoff Zanubrutinib (Neues Anwendungs­gebiet: Marginal­zo­nen­lymphom (MZL), nach mind. 1 Vortherapie mit Anti-​CD20-Antikörper)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.