Letzte Änderungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirkstoff Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-​negativ, mind. 2 Vorthe­rapien)"

Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-​Feed zur Verfügung.

• 19.05.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirkstoff Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-​negativ, mind. 2 Vorthe­rapien)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.

• 01.03.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirkstoff Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-​negativ, mind. 2 Vorthe­rapien)

  Dossier und Nutzen­be­wertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 22. März 2022.

• 01.12.2021

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirkstoff Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-​negativ, mind. 2 Vorthe­rapien)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.