Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Nivo­lumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet:
Adeno­kar­zinom des Magens, des gastro­öso­pha­gealen Über­gangs oder des Ösophagus, CPS ≥ 5, HER2-​negativ, Erst­linie, Kombi­na­tion mit fluoropyrimidin-​ und platin­ba­sierter Kombi­na­ti­ons­che­mo­the­rapi)"

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• 19.05.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Nivo­lumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Adeno­kar­zinom des Magens, des gastro­öso­pha­gealen Über­gangs oder des Ösophagus, CPS ≥ 5, HER2-​negativ, Erst­linie, Kombi­na­tion mit fluoropyrimidin-​ und platin­ba­sierter Kombi­na­ti­ons­che­mo­the­rapi)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 01.03.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Nivo­lumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Adeno­kar­zinom des Magens, des gastro­öso­pha­gealen Über­gangs oder des Ösophagus, CPS ≥ 5, HER2-​negativ, Erst­linie, Kombi­na­tion mit fluoropyrimidin-​ und platin­ba­sierter Kombi­na­ti­ons­che­mo­the­rapi)

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 22. März 2022.

• 01.12.2021

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Nivo­lumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Adeno­kar­zinom des Magens, des gastro­öso­pha­gealen Über­gangs oder des Ösophagus, CPS ≥ 5, HER2-​negativ, Erst­linie, Kombi­na­tion mit fluoropyrimidin-​ und platin­ba­sierter Kombi­na­ti­ons­che­mo­the­rapi)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.