Letzte Änderungen zu "Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Solriamfetol (Erstmalige Dossierpflicht:
Tagesschläfrigkeit bei obstruktiver Schlafapnoe, nach Vortherapie)"

Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.

• 18.03.2022

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Solriamfetol (Erstmalige Dossierpflicht: Tagesschläfrigkeit bei obstruktiver Schlafapnoe, nach Vortherapie)

  Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.

• 03.01.2022

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Solriamfetol (Erstmalige Dossierpflicht: Tagesschläfrigkeit bei obstruktiver Schlafapnoe, nach Vortherapie)

  Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 24. Januar 2022.

• 04.10.2021

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Solriamfetol (Erstmalige Dossierpflicht: Tagesschläfrigkeit bei obstruktiver Schlafapnoe, nach Vortherapie)

  Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.