Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V

Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Selper­ca­tinib (Schild­drü­sen­kar­zinom, RET-​Fusion+, nach Sora­fenib und/oder Lenvatinib Vorthe­rapie,)

Steck­brief

  • Wirk­stoff: Selper­ca­tinib
  • Handels­name: Retsevmo
  • Thera­peu­ti­sches Gebiet: Schild­drü­sen­kar­zinom (onko­lo­gi­sche Erkran­kungen)
  • Phar­ma­zeu­ti­scher Unter­nehmer: Lilly Deutsch­land GmbH
  • Vorgangs­nummer: 2021-​03-15-D-657

Fristen

  • Beginn des Verfah­rens: 15.03.2021
  • Veröf­fent­li­chung der Nutzen­be­wer­tung und Beginn des schrift­li­chen Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens: 15.06.2021
  • Fris­tende zur Abgabe einer schrift­li­chen Stel­lung­nahme: 06.07.2021
  • Beschluss­fas­sung: 02.09.2021
  • Verfah­rens­status: Verfahren abge­schlossen

Bemer­kungen

Nutzen­be­wer­tung nach 5. Kapitel § 1 Abs. 2 Nr. 1 VerfO

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Einge­reichte Unter­lagen des phar­ma­zeu­ti­schen Unter­neh­mers