Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ertugliflozin/Sitagliptin (Diabetes mellitus Typ 2)
Steckbrief
- Wirkstoff: Ertugliflozin/Sitagliptin
- Handelsname: Steglujan®
- Therapeutisches Gebiet: Diabetes mellitus Typ 2 (Stoffwechselkrankheiten)
- Pharmazeutischer Unternehmer: MSD Sharp & Dohme GmbH
Fristen
- Beginn des Verfahrens: 15.05.2018
- Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 15.08.2018
- Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 05.09.2018
- Beschlussfassung: 01.11.2018
- Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen
Dossier
Eingereichte Unterlagen des pharmazeutischen Unternehmers (Vorgangsnummer 2018-05-15-D-361)
Zweckmäßige Vergleichstherapie
Anwendungsgebiet gemäß Fachinformation für Ertugliflozin/Sitagliptin (Steglujan®)
Steglujan ist bei Erwachsenen ab 18 Jahren mit Typ 2 Diabetes mellitus zusätzlich zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle angezeigt:
- bei Patienten, deren Blutzucker unter Metformin und/oder einem Sulfonylharnstoff und einem der in Steglujan enthaltenen Einzelwirkstoffe nicht ausreichend gesenkt werden kann.
- bei Patienten, die bereits mit der Kombination aus Ertugliflozin und Sitagliptin in Form von einzelnen Tabletten behandelt werden
Zweckmäßige Vergleichstherapie
Siehe Tragende Gründe und Beschlusstext in:
- Beschluss vom 01.11.2018: Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ertugliflozin/Sitagliptin
Nutzenbewertung
Die Nutzenbewertung wurde am 15.08.2018 veröffentlicht:
Stellungnahmen
Die Frist zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme ist am 05.09.2018 abgelaufen.
Die mündliche Anhörung fand am 24.09.2018 statt.
Wortprotokoll(PDF 72,35 kB) zur mündlichen Anhörung.
Beschlüsse
Geltende Fassung Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ertugliflozin/Sitagliptin – Therapiekosten
Beschlussdatum: 04.07.2019
Inkrafttreten: 04.07.2019
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 23.07.2019 B4 -
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ertugliflozin/Sitagliptin
Beschlussdatum: 01.11.2018
Inkrafttreten: 01.11.2018
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 16.11.2018 B4
Zugehörige Verfahren
Dossier
Eingereichte Unterlagen des pharmazeutischen Unternehmers (Vorgangsnummer 2018-05-15-D-361)
Zweckmäßige Vergleichstherapie
Anwendungsgebiet gemäß Fachinformation für Ertugliflozin/Sitagliptin (Steglujan®)
Steglujan ist bei Erwachsenen ab 18 Jahren mit Typ 2 Diabetes mellitus zusätzlich zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle angezeigt:
- bei Patienten, deren Blutzucker unter Metformin und/oder einem Sulfonylharnstoff und einem der in Steglujan enthaltenen Einzelwirkstoffe nicht ausreichend gesenkt werden kann.
- bei Patienten, die bereits mit der Kombination aus Ertugliflozin und Sitagliptin in Form von einzelnen Tabletten behandelt werden
Zweckmäßige Vergleichstherapie
Siehe Tragende Gründe und Beschlusstext in:
- Beschluss vom 01.11.2018: Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ertugliflozin/Sitagliptin
Nutzenbewertung
Die Nutzenbewertung wurde am 15.08.2018 veröffentlicht:
Stellungnahmen
Die Frist zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme ist am 05.09.2018 abgelaufen.
Die mündliche Anhörung fand am 24.09.2018 statt.
Wortprotokoll(PDF 72,35 kB) zur mündlichen Anhörung.
Beschlüsse
Geltende Fassung Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ertugliflozin/Sitagliptin – Therapiekosten
Beschlussdatum: 04.07.2019
Inkrafttreten: 04.07.2019
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 23.07.2019 B4 -
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ertugliflozin/Sitagliptin
Beschlussdatum: 01.11.2018
Inkrafttreten: 01.11.2018
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 16.11.2018 B4