Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Riboci­clib (Neues Anwen­dungs­ge­biet:
Mamma­kar­zinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezi­di­v­ri­siko, adju­vante Therapie, Kombi­na­tion mit Aroma­ta­se­hemmer)"

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• 17.03.2025

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Riboci­clib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Mamma­kar­zinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezi­di­v­ri­siko, adju­vante Therapie, Kombi­na­tion mit Aroma­ta­se­hemmer)

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 7. April 2025.

• 16.12.2024

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Riboci­clib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Mamma­kar­zinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezi­di­v­ri­siko, adju­vante Therapie, Kombi­na­tion mit Aroma­ta­se­hemmer)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.