Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Pembro­li­zumab (Neube­wer­tung nach Frist­ab­lauf:
Mamma­kar­zinom, triple-​negativ, hohes Rezi­di­v­ri­siko, neoad­ju­vante und adju­vante Therapie, Mono­the­rapie oder Kombi­na­tion mit Chemo­the­rapie)"

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• 20.03.2025

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Pembro­li­zumab (Neube­wer­tung nach Frist­ab­lauf: Mamma­kar­zinom, triple-​negativ, hohes Rezi­di­v­ri­siko, neoad­ju­vante und adju­vante Therapie, Mono­the­rapie oder Kombi­na­tion mit Chemo­the­rapie)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 02.01.2025

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Pembro­li­zumab (Neube­wer­tung nach Frist­ab­lauf: Mamma­kar­zinom, triple-​negativ, hohes Rezi­di­v­ri­siko, neoad­ju­vante und adju­vante Therapie, Mono­the­rapie oder Kombi­na­tion mit Chemo­the­rapie)

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 23. Januar 2025.

• 01.10.2024

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Pembro­li­zumab (Neube­wer­tung nach Frist­ab­lauf: Mamma­kar­zinom, triple-​negativ, hohes Rezi­di­v­ri­siko, neoad­ju­vante und adju­vante Therapie, Mono­the­rapie oder Kombi­na­tion mit Chemo­the­rapie)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.