Letzte Änderungen zu "Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Crovalimab (Markteinführung:
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, ≥ 12 Jahre, ≥ 40 kg)"
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Crovalimab (Markteinführung: Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, ≥ 12 Jahre, ≥ 40 kg)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.