Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Roza­noli­xi­zumab (Myasthenia gravis, AChR-​Antikörper+, MuSK-​Antikörper+)"

Die Liste der letzten Ände­rungen steht auch als RSS-​Feed zur Verfü­gung.

• 15.08.2024

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Roza­noli­xi­zumab (Myasthenia gravis, AChR-​Antikörper+, MuSK-​Antikörper+)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 03.06.2024

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Roza­noli­xi­zumab (Myasthenia gravis, AChR-​Antikörper+, MuSK-​Antikörper+)

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 24. Juni 2024.

• 01.03.2024

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Roza­noli­xi­zumab (Myasthenia gravis, AChR-​Antikörper+, MuSK-​Antikörper+)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.