Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Dost­ar­limab (Neues Anwen­dungs­ge­biet:
primär fort­ge­schrit­tenes oder rezi­di­viertes Endo­me­tri­um­kar­zinom mit dMMR/ MSI-H, Kombi­na­tion mit Carb­o­platin und Pacli­taxel)"

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• 20.06.2024

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Dost­ar­limab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: primär fort­ge­schrit­tenes oder rezi­di­viertes Endo­me­tri­um­kar­zinom mit dMMR/ MSI-H, Kombi­na­tion mit Carb­o­platin und Pacli­taxel)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 02.04.2024

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Dost­ar­limab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: primär fort­ge­schrit­tenes oder rezi­di­viertes Endo­me­tri­um­kar­zinom mit dMMR/ MSI-H, Kombi­na­tion mit Carb­o­platin und Pacli­taxel)

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 23. April 2024.

• 02.01.2024

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Dost­ar­limab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: primär fort­ge­schrit­tenes oder rezi­di­viertes Endo­me­tri­um­kar­zinom mit dMMR/ MSI-H, Kombi­na­tion mit Carb­o­platin und Pacli­taxel)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.