Letzte Änderungen zu "Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Patisiran (Neubewertung Orphan > 30 Mio:
Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2))"

Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.

• 16.05.2024

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Patisiran (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2))

  Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.

• 01.03.2024

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Patisiran (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2))

  Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 22. März 2024.

• 01.12.2023

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Patisiran (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2))

  Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.