Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Brentuximab Vedotin (Hodgkin-Lymphom (CD30+, Erstlinie, Stadium III, in Kombination mit Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin))

Steckbrief

  • Wirkstoff: Brentuximab Vedotin
  • Handelsname: Adcetris
  • Therapeutisches Gebiet: Hodgkin-Lymphom (onkologische Erkrankungen)
  • Pharmazeutischer Unternehmer: Takeda GmbH
  • Orphan Drug: ja

Fristen

  • Beginn des Verfahrens: 15.11.2023
  • Beschlussfassung: 18.07.2024
  • Verfahrensstatus: Verfahren eingestellt

Bemerkungen

Nutzenbewertung nach 5. Kapitel § 1 Abs. 2 Nr. 2 VerfO
Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug)

Dossier

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Nutzenbewertung

Stellungnahmen

Beschlüsse

English

Pharmaceutical Directive/Annex XII: Brentuximab vedotin (reassessment of an orphan drug after exceeding the EUR 30 million turnover limit; new therapeutic indication: Hodgkin lymphoma, CD30+, stage III, first-line)

Date of resolution: 18/07/2024
Entry into force: 18/07/2024

Dossier

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Nutzenbewertung

Stellungnahmen

Beschlüsse

Zugehörige Verfahren

Weitere Bewertungsverfahren zu diesem Wirkstoff:

English

Pharmaceutical Directive/Annex XII: Brentuximab vedotin (reassessment of an orphan drug after exceeding the EUR 30 million turnover limit; new therapeutic indication: Hodgkin lymphoma, CD30+, stage III, first-line)

Date of resolution: 18/07/2024
Entry into force: 18/07/2024