Letzte Änderungen zu "Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Elacestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-, mit ESR1-Mutation, nach min. 1 Vortherapie)"

Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.

• 02.05.2024

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Elacestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-, mit ESR1-Mutation, nach min. 1 Vortherapie)

  Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.

• 01.02.2024

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Elacestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-, mit ESR1-Mutation, nach min. 1 Vortherapie)

  Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 22. Februar 2024.

• 01.11.2023

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Elacestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-, mit ESR1-Mutation, nach min. 1 Vortherapie)

  Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.