Bewertung der Methode

Nicht-​invasive Pränatal­dia­gnostik zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines moleku­lar­ge­ne­tischen Tests für die Anwendung bei Risiko­schwan­ger­schaften im Rahmen der Mutterschafts-​Richtlinien (§ 135 SGB V)

Steckbrief

  • Intervention: Pränatal­dia­gnostik, nicht-​invasiv
  • Indikation: Trisomie 13, 18, 21
  • Therapie­gebiet: sonstiges
  • Aufgaben­bereich: Famili­en­planung
  • Richtlinie: Mutterschafts-​Richtlinie
  • Beginn des Verfahrens: 18.08.2016
  • Status: Verfahren abgeschlossen